此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

手部按摩应用于姑息治疗肿瘤患者的效果

2025年7月18日 更新者:murat koç

手部按摩应用于姑息治疗肿瘤患者对疼痛、舒适度和睡眠质量的影响

世界卫生组织(WHO)将姑息治疗定义为“一种旨在通过早期识别、评估和治疗伴随危及生命的疾病的患者及其家庭的身体、心理社会和精神问题来减少或预防痛苦的方法,从而增加他们的生活质量。” 姑息治疗是一种多学科方法,为具有各种医疗、功能、社会和情感需求的肿瘤患者提供适当的医疗保健。 药理学方法通常用于姑息治疗患者的症状管理。 除了药物方法外,非药物方法也是优选的。 按摩是专业护理实践中的首选干预措施,因为它可靠、无副作用、对患者有直接作用且易于应用。

按摩是通过机械和神经手段刺激皮肤、皮下组织、肌肉、内脏、新陈代谢、循环和淋巴系统,达到治疗目的。 手上存在足够的机械感受器,可以刺激无痛的神经末梢,这表明应选择手作为适当的按摩区域。 手部按摩的功效包括:确保细胞再生、促进消除累积的毒素、提供放松、通过促进内啡肽的释放来帮助减轻疼痛、帮助增加循环、调节呼吸功能、提供压力和焦虑控制、创造健康状态,增强免疫系统,增加整体舒适度,改善睡眠质量。位于。 文献研究发现,手部按摩可以降低焦虑水平、压力和躁动水平、疼痛水平,并提高舒适度和睡眠水平。 正如文献中所见,评估了手部按摩对不同样本组的焦虑、压力、激动、疼痛、舒适度和睡眠参数的有效性。 很少有研究评估手部按摩应用于肿瘤患者的有效性。 此外,目前还没有研究评估手部按摩对姑息肿瘤患者的疼痛、舒适度和睡眠的影响,而姑息治疗患者占姑息治疗患者的大多数。

研究概览

详细说明

全球癌症发病率和死亡率迅速增加。 国际癌症研究机构 (IARC) 2018 年发现,全球有 1810 万人被诊断患有癌症。 被诊断患有癌症的个体在疾病过程、治疗阶段和晚期会经历许多症状 (5,6)。 在大多数患者中,根据癌症的类型和阶段、所采用的治疗方法以及伴随疾病,经常观察到许多症状,如疼痛、失眠、恶心和呕吐、厌食、呼吸短促和疲劳 (7)。 如果不能控制这些症状,就会影响治疗过程,并可能导致患者及其家人在抗击癌症过程中遇到困难。 在此期间,满足患者及其家人的所有需求的最有效方法是接受姑息治疗服务(8)。 姑息治疗是个体化和整体护理的关键 (9)。 姑息治疗的范围包括根据患者的价值观和信仰确定护理目标,并解决患者的身体、情感、精神和社会问题。 姑息治疗是一种多学科方法,为具有广泛医疗、功能、社会和情感需求的肿瘤患者提供适当的医疗保健 (10)。 药理学方法通常用于姑息治疗患者的症状管理。 除了药理学方法外,非药理学方法也是首选(11)。 反射疗法、音乐疗法、针灸、芳香疗法、宠物疗法、治疗性触摸、灵气疗法、按摩、手部按摩疗法等实践是可用于姑息治疗肿瘤患者的非药物应用。 (12)。

按摩是专业护理实践中的首选干预措施,因为它可靠、无副作用、对患者有直接作用且易于应用。 按摩是通过机械和神经手段刺激皮肤、皮下组织、肌肉、内脏、新陈代谢、循环和淋巴系统以达到治疗目的(13)。 手上存在足够的机械感受器,可以刺激无痛的神经末梢,这表明应选择手作为适当的按摩区域。 手部按摩的应用改变了神经基质的疼痛感。 它通过脊髓增加脊髓丘脑系统中大神经纤维对小 C 神经纤维的刺激,并通过增加手部血流量来减少疼痛的感觉和传递 (14)。 通过手部按摩,感觉信息从手部通过丘脑传递到脊髓丘脑通路,并通过脊髓传递到体感皮层。 虽然神经基质结构内的感觉信息发生变化,但它也可以减轻慢性疼痛 (15)。 手部按摩的范围有限,但却是比较容易接触到的领域。 此外,由于其减轻疼痛和增加舒适度的作用,它比全身按摩更容易和方便(16)。

手部按摩的功效包括:确保细胞再生、促进消除累积的毒素、提供放松、通过促进内啡肽的释放来帮助减轻疼痛、帮助增加循环、调节呼吸功能、提供压力和焦虑控制、创造健康状态,增强免疫系统,增加整体舒适度,改善睡眠质量。 (17,18,19)。 Aşkan 和 Lafçı (2023) 研究儿童,Demir 和 Sarıtaş (2020) 研究肝移植患者,Çavdar 等人。 (2020)发现手部按摩可有效降低接受白内障手术的患者的焦虑水平(20,21,22);绍布等人。 (2018) 得出结论,手部按摩可有效减轻痴呆症患者的压力和躁动程度 (23)。 根西斯等人。 (2017) 在接受化疗的患者中,Cino (2014) 在 60 岁及以上的个体中,Erol 等人。 (2014) 发现手部按摩可有效减轻 65-95 岁疗养院居民的疼痛,Kudo 和 Sasaki (2020) 发现手部按摩可有效减轻 65 岁及以上女性的疼痛 (24,25, 26,27);尤塞尔等人。 (2020) 发现它提高了 65-89 岁疗养院居民的舒适度,Kudo 和 Sasaki (2020) 得出结论,它提高了 65 岁及以上女性的睡眠质量 (27,28)。

正如文献中所见,评估了手部按摩对不同样本组的焦虑、压力、激动、疼痛、舒适度和睡眠参数的有效性。 很少有研究评估手部按摩应用于肿瘤患者的有效性。 此外,目前还没有研究评估手部按摩对姑息肿瘤患者的疼痛、舒适度和睡眠的影响,而姑息治疗患者占姑息治疗患者的大多数。 手部按摩是一种实用、安全、免费的症状管理方法,是姑息治疗的基础,在肿瘤患者的治疗中具有重要地位,应通过评估其有效性来使用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34000
        • Sultanbeyli State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受姑息治疗至少两周的肿瘤患者。
  • 18 岁及以上。
  • 能够清晰有效地沟通。
  • 视觉模拟量表-疼痛评分高于 3。
  • 匹兹堡睡眠质量指数得分高于 5。
  • 没有神经学医学诊断。
  • 手上无静脉导管,手部无畸形。

排除标准:

  • 姑息治疗治疗时间少于 2 周。
  • 18岁以下。
  • 在临床方案之外使用镇痛药物或方法。
  • 疼痛和睡眠标准方案的改变。
  • 视觉模拟量表-疼痛评分低于 3。
  • 匹兹堡睡眠质量指数得分低于 5。
  • 无法有效沟通。
  • 被诊断患有神经系统问题和手部畸形的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手部按摩应用
干预组进行手部按摩,为期4周,每周2天(周一、周五),每天2次。
每天 2 次手部按摩,每周 2 天(周一和周五),持续 4 周
安慰剂比较:控制组
对照组接受为期4周的常规监测和护理。
4周常规监测及护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人信息表
大体时间:4周
由研究者根据研究目的准备。 个人信息表包含有关个人社会人口特征、疼痛和睡眠模式的问题。
4周
患者随访表
大体时间:4周
它是由研究人员根据研究目的编写的。 患者监测表允许记录第 0、7、14 和 28 天评估的 VAS 疼痛、一般舒适量表和匹兹堡睡眠质量指数评分。
4周
一般舒适量表
大体时间:4周

它用于确定提供舒适度的需求并评估旨在舒适度的护理干预的结果。 Kuğuoğlu和Karabacak(2004)提出的适合土耳其社会的一般舒适量表为四点和六点李克特式,包含24个积极项目和24个消极项目,反应模式混合。

该量表的最高总分为192分,最低总分为48分。 平均值是用所得的总分除以量表项目数来确定的,结果在1-4分布中表示为20。 因此,舒适度;低舒适度用一个点的范围表示,高舒适度用四个点的范围表示。 土耳其GKS效度-信度研究结果发现,该量表的信度较高(Cronbach's alpha = 0.85)。

4周
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:4周
我国该量表的效度和信度研究(Cronbach Alpha=0.80)由Ağargün等人进行。 1996年。 PSQI评估最近一个月的睡眠质量,共包含24个问题。 其中 19 个问题是自我报告问题,由患者回答,5 个问题由配偶或室友回答,仅用于临床信息,不计入评分。 该量表由七个部分组成:主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续时间、睡眠效率、睡眠障碍、安眠药物使用和日间功能障碍。 在量表评分中,主观睡眠质量、睡眠持续时间和睡眠药物使用分量根据给出的答案在 0-3 之间评分。 获得的总分在0-21分之间变化,得分高表明睡眠质量差,睡眠障碍程度高。 量表总分为5分或以上表明睡眠质量明显较差。
4周
智能手环
大体时间:4周
记录接受手部按摩的患者的睡眠/觉醒数据;智能手环用于监测睡眠质量和过程。 智能手环会跟踪您的睡眠模式,并提供您入睡时间、醒来时间、夜间醒来次数以及每次入睡所需时间等信息。 研究人员通过智能手机上安装的应用程序获取智能手环测量的睡眠时间。 使用小米手环8 Pro来测量睡眠时间。 设备的校准每月在小米授权服务处进行一次。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Murat Koç、Istanbul Sultanbeyli State Hospital
  • 首席研究员:Nurdan Yalçın ATAR、Saglık Bilimleri University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月15日

初级完成 (实际的)

2025年6月20日

研究完成 (实际的)

2025年7月19日

研究注册日期

首次提交

2024年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月7日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月18日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024s01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅