提高肺癌筛查的公平性 (LUCARE)
2026年9月9日 更新者：Nicholas Pettit、Indiana University
这项混合方法研究的总体目标是： 1) 通过对关键利益相关者进行定性访谈，完善急诊室肺癌筛查 (ED-LCS) 干预措施； 2) 试点测试 ED-LCS 干预措施，评估干预措施的有效性、可接受性和可行性； 3) 深入描述利益相关者在 ED-LCS 干预方面的经验，以供未来改进。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
144
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- 招聘中
- Eskenazi Health
-
接触：
- Nicholas Pettit, MD
- 电话号码：(317) 962-5975
- 邮箱：nrpettit@iu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- • 符合 LCS 资格（50-80 岁，过去 15 年吸烟，且吸烟至少 20 包年）
排除标准：
• 非英语/西班牙语
- 失代偿性精神疾病（自杀、他杀、精神病）。 将在入组时与主治医生确认
- 酗酒或吸毒
- 无法提供可靠的后续联系方式（手机）
- 向急诊室报告病情危及生命
- 过去 12 个月内接受过胸部 CT 扫描
- 已经注册 LCS
- 临终关怀中心注册
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
患者将接受常规护理。
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实验性的：干涉
患者将看到 LungTalk 的修改版本。
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这是针对急诊科患者的肺癌教育干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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接受肺癌筛查的患者比例
大体时间：6-12个月
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6-12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者干预评分
大体时间：交货时
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这是患者对接受的干预措施提供的主观评分
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交货时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月8日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月9日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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