Keuhkosyövän seulonnan tasapuolisuuden lisääminen (LUCARE)
keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Nicholas Pettit, Indiana University
Tämän sekamenetelmien tutkimuksen yleistavoite on: 1) Jalostaa ensiapuosaston keuhkosyövän seulontatutkimusta (ED-LCS) käyttämällä laadullisia haastatteluja keskeisten sidosryhmien kesken; 2) pilottitesti ED-LCS-interventiota arvioiden toimenpiteen tehokkuutta, hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta; ja 3) antaa syvällinen kuvaus sidosryhmien kokemuksista ED-LCS-interventiosta myöhempää jalostusta varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
144
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Rekrytointi
- Eskenazi Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicholas Pettit, MD
- Puhelinnumero: (317) 962-5975
- Sähköposti: nrpettit@iu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- • Oikeutettu LCS:ään (50–80 vuotta vanha, poltettu viimeisten 15 vuoden aikana ja tupakoinut vähintään 20 pakkausvuotta)
Poissulkemiskriteerit:
• Ei englannin/espanjan puhuminen
- Dekompensoitu psykiatrinen sairaus (itsemurha, murha, psykoosi). Vahvistetaan hoitavien lääkäreiden kanssa ilmoittautumisen yhteydessä
- Alkoholin tai huumeiden päihtynyt
- Ei voi antaa luotettavia seurantayhteystietoja (matkapuhelin)
- Esittelee päivystyspoliklinikalle hengenvaarallisen tilan
- Olet saanut rintakehän CT-skannauksen viimeisen 12 kuukauden aikana
- Olet jo rekisteröitynyt LCS:ään
- Saattohoitoon ilmoittautunut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Potilaat saavat normaalia hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Potilaille näytetään LungTalkin muokattu versio.
|
Tämä on keuhkosyövän koulutusinterventio ensiapuosaston potilaille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden määrä saa keuhkosyövän seulonnan
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden arviot interventiosta
Aikaikkuna: Toimituksen yhteydessä
|
Tämä on potilaiden antama subjektiivinen arvio saadusta interventiosta
|
Toimituksen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19317
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .