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폐암 검진의 형평성 증대 (LUCARE)

2025년 8월 1일 업데이트: Nicholas Pettit, Indiana University
이 혼합 방법 연구의 전반적인 목적은 다음과 같습니다. 1) 주요 이해관계자 간의 질적 인터뷰를 사용하여 응급실 폐암 검진(ED-LCS) 개입을 개선합니다. 2) 개입 효능, 수용성 및 타당성을 평가하는 ED-LCS 개입의 파일럿 테스트; 3) 향후 개선을 위해 ED-LCS 개입에 대한 이해관계자의 경험에 대한 심층적인 설명을 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • 모병
        • Eskenazi Health
        • 연락하다:
          • Nicholas Pettit, MD
          • 전화번호: 317-962-5975
          • 이메일: nrpettit@iu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • LCS 자격(50~80세, 지난 15년 동안 흡연했으며 최소 20갑년 이상 흡연)

제외 기준:

  • • 비영어/스페인어 사용 가능

    • 비보상 정신질환(자살, 살인, 정신병). 등록 시 주치의와 확인합니다.
    • 술이나 약물에 취한 경우
    • 믿을 수 있는 후속연락처(휴대전화)를 제공할 수 없습니다.
    • 생명을 위협하는 상태로 응급실에 제출
    • 지난 12개월 동안 흉부 CT 스캔을 받았음
    • 이미 LCS에 등록되어 있습니다.
    • 호스피스 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
환자는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
실험적: 간섭
환자에게는 LungTalk의 수정된 버전이 표시됩니다.
행동: ED-LCS
응급실 환자를 위한 폐암 교육 중재입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐암검진을 받는 환자 비율
기간: 6~12개월
6~12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 중재 평가
기간: 배송 시
이는 받은 중재에 대해 환자가 제공한 주관적인 평가입니다.
배송 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

Eskenazi Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19317

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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