Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększanie kapitału w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc (LUCARE)

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Nicholas Pettit, Indiana University
Ogólnym celem tego badania metodami mieszanymi jest: 1) Udoskonalenie interwencji w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka płuc (ED-LCS) na oddziale ratunkowym przy użyciu wywiadów jakościowych wśród kluczowych interesariuszy; 2) pilotażowy test interwencji ED-LCS oceniający skuteczność interwencji, akceptowalność i wykonalność; oraz 3) przedstawić szczegółowy opis doświadczeń zainteresowanych stron z interwencją ED-LCS w celu przyszłego udoskonalenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

144

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Rekrutacyjny
        • Eskenazi Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Kwalifikuje się do LCS (50–80 lat, palił w ciągu ostatnich 15 lat i palił co najmniej 20 paczkolat)

Kryteria wyłączenia:

  • • Osoby nie mówiące po angielsku/hiszpańsku

    • Niewyrównana choroba psychiczna (samobójcza, samobójcza, psychoza). Potwierdzi to lekarz prowadzący w momencie rejestracji
    • Pod wpływem alkoholu lub narkotyków
    • Nie można podać wiarygodnych danych kontaktowych (telefon komórkowy)
    • Zgłaszanie się na oddział ratunkowy w stanie zagrażającym życiu
    • W ciągu ostatnich 12 miesięcy wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej
    • Już zapisałeś się do LCS
    • Zapisano do Hospicjum

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci otrzymają zwykłą opiekę.
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjentom zostanie wyświetlona zmodyfikowana wersja LungTalk.
Behawioralne: ED-LCS
Jest to interwencja edukacyjna dotycząca raka płuc, przeznaczona dla pacjentów oddziałów ratunkowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów poddawanych badaniom przesiewowym w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
6-12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny interwencji przez pacjentów
Ramy czasowe: Przy dostawie
Jest to subiektywna ocena otrzymanej interwencji przedstawiona przez pacjentów
Przy dostawie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Współpracownicy

Eskenazi Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19317

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na ED-LCS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj