Повышение справедливости в скрининге рака легких (LUCARE)
9 сентября 2026 г. обновлено: Nicholas Pettit, Indiana University
Общая цель этого исследования смешанных методов состоит в том, чтобы: 1) Уточнить меры по скринингу рака легких в отделении неотложной помощи (ED-LCS) с использованием качественных интервью среди ключевых заинтересованных сторон; 2) пилотное тестирование вмешательства ED-LCS с оценкой эффективности, приемлемости и осуществимости вмешательства; и 3) предоставить подробное описание опыта заинтересованных сторон в отношении вмешательства ED-LCS для дальнейшего доработки.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
144
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Рекрутинг
- Eskenazi Health
-
Контакт:
- Nicholas Pettit, MD
- Номер телефона: (317) 962-5975
- Электронная почта: nrpettit@iu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- • Имеет право на получение LCS (50–80 лет, курили в течение последних 15 лет и выкуривали не менее 20 пачек лет)
Критерий исключения:
• Не говорящий по-английски/испански
- Декомпенсированные психические заболевания (суицидальные, убийственные, психоз). Подтвердить у лечащих врачей во время регистрации
- В состоянии алкогольного или наркотического опьянения
- Невозможно предоставить достоверную контактную информацию для последующих действий (сотовый телефон)
- Обращение в отделение неотложной помощи с опасным для жизни состоянием
- Получали КТ грудной клетки за последние 12 месяцев.
- Уже зарегистрирован в LCS
- Хоспис зарегистрирован
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Пациенты получат обычный уход.
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Пациентам будет показана модифицированная версия LungTalk.
|
Это образовательное мероприятие по раку легких для пациентов отделения неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов, прошедших скрининг рака легких
Временное ограничение: 6-12 месяцев
|
6-12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка вмешательства пациентами
Временное ограничение: При доставке
|
Это субъективная оценка пациентов, получивших вмешательство.
|
При доставке
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19317
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .