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Erhöhung der Gerechtigkeit bei der Lungenkrebsvorsorge (LUCARE)

1. August 2025 aktualisiert von: Nicholas Pettit, Indiana University
Das übergeordnete Ziel dieser Studie mit gemischten Methoden besteht darin: 1) die Intervention zum Lungenkrebs-Screening in der Notaufnahme (ED-LCS) durch qualitative Interviews mit wichtigen Interessenvertretern zu verfeinern; 2) Pilottest der ED-LCS-Intervention zur Bewertung der Wirksamkeit, Akzeptanz und Durchführbarkeit der Intervention; und 3) Bereitstellung einer ausführlichen Beschreibung der Erfahrungen der Interessengruppen mit der ED-LCS-Intervention zur künftigen Verfeinerung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Rekrutierung
        • Eskenazi Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Berechtigt für LCS (50–80 Jahre alt, in den letzten 15 Jahren geraucht und mindestens 20 Packungsjahre lang geraucht)

Ausschlusskriterien:

  • • Nicht Englisch/Spanisch sprechend

    • Dekompensierte psychiatrische Erkrankung (Selbstmord, Mord, Psychose). Wird zum Zeitpunkt der Anmeldung von den behandelnden Ärzten bestätigt
    • Berauscht durch Alkohol oder Drogen
    • Es können keine zuverlässigen Kontaktinformationen für die Nachverfolgung bereitgestellt werden (Mobiltelefon).
    • Vorstellung in der Notaufnahme mit einem lebensbedrohlichen Zustand
    • Habe in den letzten 12 Monaten eine Thorax-CT-Untersuchung erhalten
    • Bereits bei LCS eingeschrieben
    • Hospiz angemeldet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Die Patienten erhalten die übliche Versorgung.
Experimental: Intervention
Den Patienten wird eine modifizierte Version von LungTalk gezeigt.
Verhalten: ED-LCS
Hierbei handelt es sich um eine Aufklärungsmaßnahme zu Lungenkrebs für Patienten in der Notaufnahme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die ein Lungenkrebs-Screening erhalten
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenbewertungen der Intervention
Zeitfenster: Bei Lieferung
Hierbei handelt es sich um eine subjektive Bewertung der erhaltenen Intervention durch Patienten
Bei Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University

Mitarbeiter

Eskenazi Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19317

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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