Erhöhung der Gerechtigkeit bei der Lungenkrebsvorsorge (LUCARE)
9. September 2026 aktualisiert von: Nicholas Pettit, Indiana University
Das übergeordnete Ziel dieser Studie mit gemischten Methoden besteht darin: 1) die Intervention zum Lungenkrebs-Screening in der Notaufnahme (ED-LCS) durch qualitative Interviews mit wichtigen Interessenvertretern zu verfeinern; 2) Pilottest der ED-LCS-Intervention zur Bewertung der Wirksamkeit, Akzeptanz und Durchführbarkeit der Intervention; und 3) Bereitstellung einer ausführlichen Beschreibung der Erfahrungen der Interessengruppen mit der ED-LCS-Intervention zur künftigen Verfeinerung.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
144
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Rekrutierung
- Eskenazi Health
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Kontakt:
- Nicholas Pettit, MD
- Telefonnummer: (317) 962-5975
- E-Mail: nrpettit@iu.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- • Berechtigt für LCS (50–80 Jahre alt, in den letzten 15 Jahren geraucht und mindestens 20 Packungsjahre lang geraucht)
Ausschlusskriterien:
• Nicht Englisch/Spanisch sprechend
- Dekompensierte psychiatrische Erkrankung (Selbstmord, Mord, Psychose). Wird zum Zeitpunkt der Anmeldung von den behandelnden Ärzten bestätigt
- Berauscht durch Alkohol oder Drogen
- Es können keine zuverlässigen Kontaktinformationen für die Nachverfolgung bereitgestellt werden (Mobiltelefon).
- Vorstellung in der Notaufnahme mit einem lebensbedrohlichen Zustand
- Habe in den letzten 12 Monaten eine Thorax-CT-Untersuchung erhalten
- Bereits bei LCS eingeschrieben
- Hospiz angemeldet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
Die Patienten erhalten die übliche Versorgung.
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Experimental: Intervention
Den Patienten wird eine modifizierte Version von LungTalk gezeigt.
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Hierbei handelt es sich um eine Aufklärungsmaßnahme zu Lungenkrebs für Patienten in der Notaufnahme.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anteil der Patienten, die ein Lungenkrebs-Screening erhalten
Zeitfenster: 6-12 Monate
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6-12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenbewertungen der Intervention
Zeitfenster: Bei Lieferung
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Hierbei handelt es sich um eine subjektive Bewertung der erhaltenen Intervention durch Patienten
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Bei Lieferung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19317
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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