Accroître l’équité dans le dépistage du cancer du poumon (LUCARE)
1 août 2025 mis à jour par: Nicholas Pettit, Indiana University
L'objectif global de cette étude à méthodes mixtes est de : 1) Affiner l'intervention de dépistage du cancer du poumon aux urgences (ED-LCS) à l'aide d'entretiens qualitatifs auprès des principales parties prenantes ; 2) tester l'intervention ED-LCS en évaluant l'efficacité, l'acceptabilité et la faisabilité de l'intervention ; et 3) fournir une description détaillée des expériences des parties prenantes avec l'intervention ED-LCS pour un affinement futur.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
144
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Recrutement
- Eskenazi Health
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Contact:
- Nicholas Pettit, MD
- Numéro de téléphone: 317-962-5975
- E-mail: nrpettit@iu.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- • Éligible au LCS (50 à 80 ans, fumé au cours des 15 dernières années et fumé au moins 20 paquets-années)
Critère d'exclusion:
• Ne parlant pas anglais/espagnol
- Maladie psychiatrique décompensée (suicide, homicide, psychose). Confirmera avec les médecins traitants au moment de l'inscription
- En état d'ébriété avec de l'alcool ou des drogues
- Impossible de fournir des coordonnées de suivi fiables (téléphone portable)
- Se présenter aux urgences avec une maladie potentiellement mortelle
- Avoir subi un scanner thoracique au cours des 12 derniers mois
- Déjà inscrit en LCS
- Hospice inscrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Soins habituels
Les patients recevront les soins habituels.
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Expérimental: Intervention
Les patients se verront présenter une version modifiée de LungTalk.
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Il s'agit d'une intervention éducative sur le cancer du poumon destinée aux patients du service des urgences.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de patients bénéficiant d'un dépistage du cancer du poumon
Délai: 6-12 mois
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6-12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluations de l'intervention par les patients
Délai: A la livraison
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Il s'agit d'une évaluation subjective fournie par les patients de l'intervention reçue.
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A la livraison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19317
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .