Zvýšení spravedlnosti při screeningu rakoviny plic (LUCARE)
9. září 2026 aktualizováno: Nicholas Pettit, Indiana University
Celkovým cílem této studie se smíšenými metodami je: 1) Upřesnit intervenci na pohotovostním oddělení screeningu rakoviny plic (ED-LCS) pomocí kvalitativních rozhovorů mezi klíčovými zainteresovanými stranami; 2) pilotní testování zásahu ED-LCS s hodnocením účinnosti, přijatelnosti a proveditelnosti zásahu; a 3) poskytnout hloubkový popis zkušeností zúčastněných stran se zásahem ED-LCS pro budoucí zdokonalení.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
144
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Nábor
- Eskenazi Health
-
Kontakt:
- Nicholas Pettit, MD
- Telefonní číslo: (317) 962-5975
- E-mail: nrpettit@iu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- • Nárok na LCS (50–80 let, kouřený v posledních 15 letech a kouřený alespoň 20 let v balení)
Kritéria vyloučení:
• Nemluví anglicky/španělsky
- Dekompenzované psychiatrické onemocnění (sebevražedné, vražedné, psychózy). Potvrdí u ošetřujících lékařů při zápisu
- Opilý alkoholem nebo drogami
- Nelze poskytnout spolehlivé následné kontaktní informace (mobilní telefon)
- Předvedení na ED se život ohrožujícím stavem
- Absolvovali CT hrudníku v posledních 12 měsících
- Již jste se zapsali do LCS
- Hospic se zapsal
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pacientům se dostane běžné péče.
|
|
|
Experimentální: Zásah
Pacientům se zobrazí upravená verze LungTalk.
|
Jedná se o edukační intervenci rakoviny plic pro pacienty na pohotovosti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Podíl pacientů podstoupí screening rakoviny plic
Časové okno: 6-12 měsíců
|
6-12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení intervence pacientů
Časové okno: Při dodání
|
Toto je subjektivní hodnocení poskytnuté pacienty přijaté intervence
|
Při dodání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19317
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .