Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení spravedlnosti při screeningu rakoviny plic (LUCARE)

1. srpna 2025 aktualizováno: Nicholas Pettit, Indiana University
Celkovým cílem této studie se smíšenými metodami je: 1) Upřesnit intervenci na pohotovostním oddělení screeningu rakoviny plic (ED-LCS) pomocí kvalitativních rozhovorů mezi klíčovými zainteresovanými stranami; 2) pilotní testování zásahu ED-LCS s hodnocením účinnosti, přijatelnosti a proveditelnosti zásahu; a 3) poskytnout hloubkový popis zkušeností zúčastněných stran se zásahem ED-LCS pro budoucí zdokonalení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Nábor
        • Eskenazi Health
        • Kontakt:
          • Nicholas Pettit, MD
          • Telefonní číslo: 317-962-5975
          • E-mail: nrpettit@iu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Nárok na LCS (50–80 let, kouřený v posledních 15 letech a kouřený alespoň 20 let v balení)

Kritéria vyloučení:

  • • Nemluví anglicky/španělsky

    • Dekompenzované psychiatrické onemocnění (sebevražedné, vražedné, psychózy). Potvrdí u ošetřujících lékařů při zápisu
    • Opilý alkoholem nebo drogami
    • Nelze poskytnout spolehlivé následné kontaktní informace (mobilní telefon)
    • Předvedení na ED se život ohrožujícím stavem
    • Absolvovali CT hrudníku v posledních 12 měsících
    • Již jste se zapsali do LCS
    • Hospic se zapsal

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pacientům se dostane běžné péče.
Experimentální: Zásah
Pacientům se zobrazí upravená verze LungTalk.
Behaviorální: ED-LCS
Jedná se o edukační intervenci rakoviny plic pro pacienty na pohotovosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů podstoupí screening rakoviny plic
Časové okno: 6-12 měsíců
6-12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení intervence pacientů
Časové okno: Při dodání
Toto je subjektivní hodnocení poskytnuté pacienty přijaté intervence
Při dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Indiana University

Spolupracovníci

Eskenazi Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 19317

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na ED-LCS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit