Méltányosság növelése a tüdőrákszűrésben (LUCARE)
2026. szeptember 9. frissítette: Nicholas Pettit, Indiana University
Ennek a vegyes módszerekkel végzett tanulmánynak az átfogó célja: 1) Finomítani a sürgősségi osztály tüdőrákszűrési (ED-LCS) beavatkozását kvalitatív interjúk segítségével a kulcsfontosságú érintettek körében; 2) az ED-LCS beavatkozás kísérleti tesztelése, értékelve a beavatkozás hatékonyságát, elfogadhatóságát és megvalósíthatóságát; és 3) részletes leírást ad az érdekelt feleknek az ED-LCS beavatkozással kapcsolatos tapasztalatairól a jövőbeni finomítás érdekében.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
144
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Toborzás
- Eskenazi Health
-
Kapcsolatba lépni:
- Nicholas Pettit, MD
- Telefonszám: (317) 962-5975
- E-mail: nrpettit@iu.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- • Alkalmas LCS-re (50-80 éves, dohányzott az elmúlt 15 évben, és dohányzott legalább 20 csomag éve)
Kizárási kritériumok:
• Nem angol/spanyol nyelvű
- Dekompenzált pszichiátriai betegség (öngyilkosság, gyilkosság, pszichózis). A beiratkozáskor a kezelőorvossal egyeztetik
- Alkoholtól vagy kábítószertől ittas állapotban
- Nem tud megbízható nyomon követési elérhetőséget adni (mobiltelefon)
- Életveszélyes állapottal jelentkezik az ED-nek
- Az elmúlt 12 hónapban mellkasi CT-vizsgálatot kapott
- Már beiratkozott az LCS-be
- Hospice beiratkozott
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
A betegek a szokásos ellátásban részesülnek.
|
|
|
Kísérleti: Közbelépés
A betegeknek a LungTalk módosított változata jelenik meg.
|
Ez egy tüdőrák oktatási beavatkozás a sürgősségi osztályon lévő betegek számára.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A betegek aránya tüdőrákszűrésen vesz részt
Időkeret: 6-12 hónap
|
6-12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek értékelése a beavatkozásról
Időkeret: Kiszállításkor
|
Ez a betegek által adott szubjektív értékelés a kapott beavatkozásról
|
Kiszállításkor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 9.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 19317
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .