Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meer gelijkheid bij longkankerscreening (LUCARE)

9 september 2026 bijgewerkt door: Nicholas Pettit, Indiana University
De algemene doelstelling van dit onderzoek met gemengde methoden is om: 1) de interventie voor longkankerscreening op de spoedeisende hulp (ED-LCS) te verfijnen met behulp van kwalitatieve interviews onder de belangrijkste belanghebbenden; 2) een pilottest uitvoeren van de ED-LCS-interventie, waarbij de effectiviteit, aanvaardbaarheid en haalbaarheid van de interventie worden geëvalueerd; en 3) een diepgaande beschrijving geven van de ervaringen van belanghebbenden met de ED-LCS-interventie voor toekomstige verfijning.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Werving
        • Eskenazi Health
        • Contact:
          • Nicholas Pettit, MD
          • Telefoonnummer: (317) 962-5975
          • E-mail: nrpettit@iu.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Komt in aanmerking voor LCS (50-80 jaar oud, heeft de afgelopen 15 jaar gerookt en heeft minstens 20 pakjaren gerookt)

Uitsluitingscriteria:

  • • Niet Engels/Spaans sprekend

    • Gedecompenseerde psychiatrische ziekte (suïcidaal, moorddadig, psychose). Zal dit bij inschrijving bevestigen met de behandelende artsen
    • Onder invloed van alcohol of drugs
    • Kan geen betrouwbare vervolgcontactinformatie verstrekken (mobiele telefoon)
    • Presenteren op de spoedeisende hulp met een levensbedreigende aandoening
    • In de afgelopen 12 maanden een CT-scan van de borstkas hebben ondergaan
    • Al ingeschreven bij LCS
    • Hospice ingeschreven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Patiënten krijgen de gebruikelijke zorg.
Experimenteel: Interventie
Patiënten krijgen een aangepaste versie van LungTalk te zien.
Gedragsmatig: ED-LCS
Dit is een educatieve interventie over longkanker voor patiënten op de afdeling spoedeisende hulp.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het percentage patiënten dat longkankerscreening krijgt
Tijdsspanne: 6-12 maanden
6-12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntenbeoordelingen van interventie
Tijdsspanne: Bij levering
Dit is een subjectief oordeel van patiënten over de ontvangen interventie
Bij levering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indiana University

Medewerkers

Eskenazi Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19317

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren