肺がん検診における公平性の向上 (LUCARE)
2025年8月1日 更新者：Nicholas Pettit、Indiana University
この混合法研究の全体的な目的は次のとおりです。 1) 主要な関係者間の定性インタビューを使用して、救急部門の肺がんスクリーニング (ED-LCS) 介入を改良する。 2) ED-LCS 介入のパイロットテストを行い、介入の有効性、受容性、実現可能性を評価します。 3) 将来の改善のために、ED-LCS 介入に関する利害関係者の経験についての詳細な説明を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
144
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- 募集
- Eskenazi Health
-
コンタクト：
- Nicholas Pettit, MD
- 電話番号：317-962-5975
- メール：nrpettit@iu.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- • LCS の対象者 (50 ～ 80 歳、過去 15 年間喫煙歴があり、少なくとも 20 パック年喫煙している)
除外基準:
• 英語/スペイン語以外を話す人
- 非代償性精神疾患（自殺、殺人、精神病）。 登録時に主治医に確認します
- アルコールや薬物に酩酊している
- 信頼できるフォローアップ連絡先情報（携帯電話）を提供できない
- 生命を脅かす状態で救急外来を受診する
- 過去12か月以内に胸部CTスキャンを受けたことがある
- すでにLCSに登録されています
- ホスピス登録済み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：いつものお手入れ
患者は通常のケアを受けます。
|
|
|
実験的：介入
患者には、LungTalk の修正版が表示されます。
|
これは救急部門の患者に対する肺がん教育介入です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肺がん検診を受ける患者の割合
時間枠：6～12ヶ月
|
6～12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入に対する患者の評価
時間枠：納品時
|
これは、受けた介入に対して患者が提供する主観的な評価です。
|
納品時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月8日
最初の投稿 (実際)
2024年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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