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Aumento de la equidad en la detección del cáncer de pulmón (LUCARE)

1 de agosto de 2025 actualizado por: Nicholas Pettit, Indiana University
El objetivo general de este estudio de métodos mixtos es: 1) Refinar la intervención de detección de cáncer de pulmón en el departamento de emergencias (ED-LCS) mediante entrevistas cualitativas entre partes interesadas clave; 2) prueba piloto de la intervención ED-LCS evaluando la eficacia, aceptabilidad y viabilidad de la intervención; y 3) proporcionar una descripción detallada de las experiencias de las partes interesadas con la intervención ED-LCS para su futura mejora.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

144

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Reclutamiento
        • Eskenazi Health
        • Contacto:
          • Nicholas Pettit, MD
          • Número de teléfono: 317-962-5975
          • Correo electrónico: nrpettit@iu.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Elegible para LCS (entre 50 y 80 años, fumador en los últimos 15 años y fumado al menos 20 paquetes por año)

Criterio de exclusión:

  • • No habla inglés ni español

    • Enfermedad psiquiátrica descompensada (suicida, homicida, psicosis). Lo confirmará con los médicos tratantes al momento de la inscripción.
    • Intoxicado con alcohol o drogas.
    • No se puede proporcionar información de contacto de seguimiento confiable (teléfono celular)
    • Presentarse al servicio de urgencias con una afección potencialmente mortal.
    • Haber recibido una tomografía computarizada de tórax en los últimos 12 meses.
    • Ya inscrito en LCS
    • Hospicio inscrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Cuidado usual
Los pacientes recibirán la atención habitual.
Experimental: Intervención
A los pacientes se les mostrará una versión modificada de LungTalk.
Conductual: ED-LCS
Esta es una intervención educativa sobre el cáncer de pulmón para pacientes del servicio de urgencias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de pacientes que reciben pruebas de detección de cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 6-12 meses
6-12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones de intervención de los pacientes.
Periodo de tiempo: A la entrega
Se trata de una valoración subjetiva proporcionada por los pacientes de la intervención recibida.
A la entrega

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Indiana University

Colaboradores

Eskenazi Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 19317

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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