Aumento de la equidad en la detección del cáncer de pulmón (LUCARE)
9 de septiembre de 2026 actualizado por: Nicholas Pettit, Indiana University
El objetivo general de este estudio de métodos mixtos es: 1) Refinar la intervención de detección de cáncer de pulmón en el departamento de emergencias (ED-LCS) mediante entrevistas cualitativas entre partes interesadas clave; 2) prueba piloto de la intervención ED-LCS evaluando la eficacia, aceptabilidad y viabilidad de la intervención; y 3) proporcionar una descripción detallada de las experiencias de las partes interesadas con la intervención ED-LCS para su futura mejora.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
144
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Reclutamiento
- Eskenazi Health
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Contacto:
- Nicholas Pettit, MD
- Número de teléfono: (317) 962-5975
- Correo electrónico: nrpettit@iu.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- • Elegible para LCS (entre 50 y 80 años, fumador en los últimos 15 años y fumado al menos 20 paquetes por año)
Criterio de exclusión:
• No habla inglés ni español
- Enfermedad psiquiátrica descompensada (suicida, homicida, psicosis). Lo confirmará con los médicos tratantes al momento de la inscripción.
- Intoxicado con alcohol o drogas.
- No se puede proporcionar información de contacto de seguimiento confiable (teléfono celular)
- Presentarse al servicio de urgencias con una afección potencialmente mortal.
- Haber recibido una tomografía computarizada de tórax en los últimos 12 meses.
- Ya inscrito en LCS
- Hospicio inscrito
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Cuidado usual
Los pacientes recibirán la atención habitual.
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Experimental: Intervención
A los pacientes se les mostrará una versión modificada de LungTalk.
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Esta es una intervención educativa sobre el cáncer de pulmón para pacientes del servicio de urgencias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de pacientes que reciben pruebas de detección de cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 6-12 meses
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6-12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calificaciones de intervención de los pacientes.
Periodo de tiempo: A la entrega
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Se trata de una valoración subjetiva proporcionada por los pacientes de la intervención recibida.
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A la entrega
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19317
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .