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Aumentando a equidade no rastreio do cancro do pulmão (LUCARE)

1 de agosto de 2025 atualizado por: Nicholas Pettit, Indiana University
O objetivo geral deste estudo de métodos mistos é: 1) Refinar a intervenção de Triagem do Câncer de Pulmão do Departamento de Emergência (ED-LCS) usando entrevistas qualitativas entre as principais partes interessadas; 2) teste piloto da intervenção ED-LCS avaliando a eficácia, aceitabilidade e viabilidade da intervenção; e 3) fornecer uma descrição aprofundada das experiências das partes interessadas com a intervenção ED-LCS para refinamento futuro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Recrutamento
        • Eskenazi Health
        • Contato:
          • Nicholas Pettit, MD
          • Número de telefone: 317-962-5975
          • E-mail: nrpettit@iu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Elegível para LCS (50-80 anos de idade, fumou nos últimos 15 anos e fumou pelo menos 20 maços-ano)

Critério de exclusão:

  • • Não fala inglês/espanhol

    • Doença psiquiátrica descompensada (suicida, homicida, psicose). Confirmará com os médicos assistentes no momento da inscrição
    • Intoxicado com álcool ou drogas
    • Não é possível fornecer informações de contato de acompanhamento confiáveis ​​(telefone celular)
    • Apresentando-se ao pronto-socorro com uma condição de risco de vida
    • Receberam tomografia computadorizada de tórax nos últimos 12 meses
    • Já inscrito no LCS
    • Hospício inscrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Cuidados usuais
Os pacientes receberão os cuidados habituais.
Experimental: Intervenção
Os pacientes verão uma versão modificada do LungTalk.
Comportamental: ED-LCS
Esta é uma intervenção educacional sobre câncer de pulmão para pacientes no pronto-socorro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de pacientes que recebem exames de câncer de pulmão
Prazo: 6-12 meses
6-12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações de intervenção dos pacientes
Prazo: Na entrega
Esta é uma classificação subjetiva fornecida pelos pacientes da intervenção recebida
Na entrega

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Indiana University

Colaboradores

Eskenazi Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19317

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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