Aumentare l’equità nello screening del cancro al polmone (LUCARE)
9 settembre 2026 aggiornato da: Nicholas Pettit, Indiana University
L'obiettivo generale di questo studio con metodi misti è quello di: 1) perfezionare l'intervento di screening del cancro al polmone del pronto soccorso (ED-LCS) utilizzando interviste qualitative tra le principali parti interessate; 2) testare pilotamente l'intervento ED-LCS valutandone l'efficacia, l'accettabilità e la fattibilità; e 3) fornire una descrizione approfondita delle esperienze delle parti interessate con l'intervento ED-LCS per futuri perfezionamenti.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
144
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Reclutamento
- Eskenazi Health
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Contatto:
- Nicholas Pettit, MD
- Numero di telefono: (317) 962-5975
- Email: nrpettit@iu.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- • Idoneo per LCS (50-80 anni, fumato negli ultimi 15 anni e fumato almeno 20 pacchetti all'anno)
Criteri di esclusione:
• Non di lingua inglese/spagnola
- Malattia psichiatrica scompensata (suicida, omicida, psicosi). Lo confermerà con i medici curanti al momento dell'iscrizione
- Intossicazione da alcol o droghe
- Impossibile fornire informazioni di contatto affidabili per il follow-up (telefono cellulare)
- Si presenta al pronto soccorso con una condizione pericolosa per la vita
- Hanno ricevuto una TC del torace negli ultimi 12 mesi
- Già iscritto a LCS
- Iscritto all'hospice
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Solita cura
I pazienti riceveranno le cure abituali.
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Sperimentale: Intervento
Ai pazienti verrà mostrata una versione modificata di LungTalk.
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Questo è un intervento educativo sul cancro del polmone per i pazienti del pronto soccorso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di pazienti sottoposti a screening per il cancro al polmone
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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6-12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazioni dell'intervento da parte dei pazienti
Lasso di tempo: Alla consegna
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Si tratta di una valutazione soggettiva fornita dai pazienti sull'intervento ricevuto
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Alla consegna
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19317
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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