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Aumentare l’equità nello screening del cancro al polmone (LUCARE)

8 aprile 2024 aggiornato da: Nicholas Pettit, Indiana University
L'obiettivo generale di questo studio con metodi misti è quello di: 1) perfezionare l'intervento di screening del cancro al polmone del pronto soccorso (ED-LCS) utilizzando interviste qualitative tra le principali parti interessate; 2) testare pilotamente l'intervento ED-LCS valutandone l'efficacia, l'accettabilità e la fattibilità; e 3) fornire una descrizione approfondita delle esperienze delle parti interessate con l'intervento ED-LCS per futuri perfezionamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

144

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Reclutamento
        • Eskenazi Health
        • Contatto:
          • Nicholas Pettit, MD
          • Numero di telefono: 317-962-5975
          • Email: nrpettit@iu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Idoneo per LCS (50-80 anni, fumato negli ultimi 15 anni e fumato almeno 20 pacchetti all'anno)

Criteri di esclusione:

  • • Non di lingua inglese/spagnola

    • Malattia psichiatrica scompensata (suicida, omicida, psicosi). Lo confermerà con i medici curanti al momento dell'iscrizione
    • Intossicazione da alcol o droghe
    • Impossibile fornire informazioni di contatto affidabili per il follow-up (telefono cellulare)
    • Si presenta al pronto soccorso con una condizione pericolosa per la vita
    • Hanno ricevuto una TC del torace negli ultimi 12 mesi
    • Già iscritto a LCS
    • Iscritto all'hospice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
I pazienti riceveranno le cure abituali.
Sperimentale: Intervento
Ai pazienti verrà mostrata una versione modificata di LungTalk.
Comportamentale: ED-LCS
Questo è un intervento educativo sul cancro del polmone per i pazienti del pronto soccorso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di pazienti sottoposti a screening per il cancro al polmone
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni dell'intervento da parte dei pazienti
Lasso di tempo: Alla consegna
Si tratta di una valutazione soggettiva fornita dai pazienti sull'intervento ricevuto
Alla consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indiana University

Collaboratori

Eskenazi Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19317

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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