Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Økende egenkapital i lungekreftscreening (LUCARE)

1. august 2025 oppdatert av: Nicholas Pettit, Indiana University
Det overordnede målet med denne studien med blandede metoder er å: 1) Avgrense intervensjonen for lungekreftscreening (ED-LCS) ved hjelp av kvalitative intervjuer blant sentrale interessenter; 2) pilotteste ED-LCS-intervensjonen ved å evaluere intervensjonens effektivitet, akseptbarhet og gjennomførbarhet; og 3) gi en grundig beskrivelse av interessentenes erfaringer med ED-LCS-intervensjonen for fremtidig foredling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

144

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Rekruttering
        • Eskenazi Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Kvalifisert for LCS (50–80 år gammel, røkt de siste 15 årene, og røykt i minst 20 pakkeår)

Ekskluderingskriterier:

  • • Ikke-engelsk/spansktalende

    • Dekompensert psykiatrisk sykdom (suicidal, homicidal, psykose). Vil bekrefte med behandlende leger ved påmelding
    • Beruset av alkohol eller narkotika
    • Kan ikke gi pålitelig oppfølgingskontaktinformasjon (mobiltelefon)
    • Presenterer til legevakten med en livstruende tilstand
    • Har mottatt CT-skanning av brystet de siste 12 månedene
    • Allerede registrert i LCS
    • Hospice påmeldt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Pasientene vil få vanlig behandling.
Eksperimentell: Innblanding
Pasienter vil bli vist en modifisert versjon av LungTalk.
Atferdsmessig: ED-LCS
Dette er en lungekreftpedagogisk intervensjon for pasienter i akuttmottaket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter får lungekreftscreening
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienters vurdering av intervensjon
Tidsramme: Ved levering
Dette er en subjektiv vurdering gitt av pasienter av intervensjonen mottatt
Ved levering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Samarbeidspartnere

Eskenazi Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19317

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere