Øget egenkapital i lungekræftscreening (LUCARE)
9. september 2026 opdateret af: Nicholas Pettit, Indiana University
Det overordnede formål med denne blandede metode undersøgelse er at: 1) Forfine akutafdelingens lungekræftscreening (ED-LCS) intervention ved brug af kvalitative interviews blandt nøgleinteressenter; 2) pilottest af ED-LCS-interventionen ved at evaluere interventionens effektivitet, acceptabilitet og gennemførlighed; og 3) give en dybdegående beskrivelse af interessenternes erfaringer med ED-LCS-interventionen til fremtidig forfining.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Rekruttering
- Eskenazi Health
-
Kontakt:
- Nicholas Pettit, MD
- Telefonnummer: (317) 962-5975
- E-mail: nrpettit@iu.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- • Berettiget til LCS (50-80 år gammel, røget i de seneste 15 år og røget i mindst 20 pakkeår)
Ekskluderingskriterier:
• Ikke-engelsk/spansktalende
- Dekompenseret psykiatrisk sygdom (suicidal, drabsagtig, psykose). Vil bekræfte med behandlende læger på tidspunktet for tilmelding
- Beruset med alkohol eller stoffer
- Kan ikke give pålidelige opfølgende kontaktoplysninger (mobiltelefon)
- Præsenterer sig til ED med en livstruende tilstand
- Har modtaget en CT-scanning af brystet inden for de seneste 12 måneder
- Allerede tilmeldt LCS
- Hospice tilmeldt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Patienterne vil modtage sædvanlig pleje.
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Patienterne vil blive vist en modificeret version af LungTalk.
|
Dette er en lungekræftpædagogisk indsats for patienter i akutmodtagelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet af patienter modtager lungekræftscreening
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienternes vurdering af intervention
Tidsramme: Ved levering
|
Dette er en subjektiv vurdering givet af patienterne for den modtagne intervention
|
Ved levering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2024
Først opslået (Faktiske)
11. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19317
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .