Ökat kapital i lungcancerscreening (LUCARE)
9 september 2026 uppdaterad av: Nicholas Pettit, Indiana University
Det övergripande målet för denna studie med blandade metoder är att: 1) Förfina interventionen för lungcancerscreening (ED-LCS) på akutmottagningen med hjälp av kvalitativa intervjuer bland nyckelintressenter; 2) pilottesta ED-LCS-interventionen och utvärdera interventionens effektivitet, acceptabilitet och genomförbarhet; och 3) tillhandahålla en djupgående beskrivning av intressenternas erfarenheter av ED-LCS-interventionen för framtida förfining.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
144
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Rekrytering
- Eskenazi Health
-
Kontakt:
- Nicholas Pettit, MD
- Telefonnummer: (317) 962-5975
- E-post: nrpettit@iu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- • Kvalificerad för LCS (50-80 år gammal, rökt under de senaste 15 åren och rökt minst 20 packår)
Exklusions kriterier:
• Icke-engelska/spanskatalande
- Dekompenserad psykiatrisk sjukdom (självmord, mord, psykos). Kommer att bekräfta med behandlande läkare vid tidpunkten för registreringen
- Berusad av alkohol eller droger
- Kan inte tillhandahålla tillförlitlig uppföljningskontaktinformation (mobiltelefon)
- Presenterar till akuten med ett livshotande tillstånd
- Har fått en CT-skanning av bröstet under de senaste 12 månaderna
- Redan inskriven i LCS
- Hospice inskrivet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vanlig vård
Patienterna kommer att få sedvanlig vård.
|
|
|
Experimentell: Intervention
Patienterna kommer att visas en modifierad version av LungTalk.
|
Detta är en lungcancerpedagogisk intervention för patienter på akutmottagningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andelen patienter får lungcancerscreening
Tidsram: 6-12 månader
|
6-12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas betyg av intervention
Tidsram: Vid leverans
|
Detta är ett subjektivt betyg från patienterna av den mottagna interventionen
|
Vid leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Första postat (Faktisk)
11 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19317
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .