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股骨近端骨折治疗失败的处理经验(约35例)

2024年4月8日 更新者:Zied Mansi、Ibn Jazzar Hospital

用于治疗股骨上端骨折的骨缝合术通过最大限度地缩短固定时间并促进受影响关节的早期康复,从而促进快速恢复正常行走功能,在促进快速康复方面发挥着关键作用。

骨接合改变了骨段的机械动力学,在恢复的巩固和动员阶段经历持续的变化。 在这些阶段中,可能会出现一系列机械并发症,尽管成功预防了感染,但仍带来了挑战。 与接骨材料的存在相关的非感染性并发症,尤其是在下肢等负重区域,仍然是一个令人担忧的问题。

考虑到这些因素,外科医生在选择合成材料时必须小心谨慎,以降低接骨术失败的风险。 如果内固定失败,标准的补救措施通常是转为全髋关节置换术 (THA)。

然而,值得注意的是,与初次全髋关节假体植入相比,股骨近端接骨术引起的并发症发生后的全髋关节置换术术中和术后并发症的发生率更高。 因此,虽然接骨术仍然是治疗股骨骨折的一种有价值的干预措施,但仔细注意材料选择和术后管理对于优化患者治疗效果和尽量减少并发症至关重要。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的是确定接骨术机械故障的原因并加以预防。 方法:我们介绍骨科外科的经验,涉及 2015 年 1 月至 2021 年 12 月期间股骨近端骨折手术治疗失败后的 35 例病例。 文献已经发现证据表明,与一线全髋关节假体相比,此类手术更为复杂。 因此,预防胜于通过良好的术前计划来治疗这些僵硬。 与地形或植入物不及时加载有关的其他因素更难以控制。 无论何种原因,外科医生始终严格遵守这些适应症,合成材料的选择是预防接骨术失败的基本要素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kairouan、突尼斯、3190
        • IBN jazzar hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

手术治疗失败后股骨近端复发性骨折1例

描述

纳入标准:

  • • 股骨近端骨折的诊断。

    • 由于初始手术治疗失败而进行后续手术干预

排除标准:

  • • 最初接受全髋关节置换术治疗的患者。

    • 患者在诊断并发症后失访、未持续监测或未接受治疗。
    • 病历不全的病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术治疗失败后股骨近端复发性骨折1例
其他名称:
  • 盘子
  • 动力髁螺钉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术方法
大体时间:从入组到治疗6年
方法类型
从入组到治疗6年
患者的准备
大体时间:从入组到治疗6年
准备类型
从入组到治疗6年
麻醉
大体时间:从入组到治疗6年
麻醉类型
从入组到治疗6年
手术修复类型
大体时间:从入组到治疗6年
植入材料进行修正
从入组到治疗6年
假肢的类型
大体时间:从入组到治疗6年
使用假肢
从入组到治疗6年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
年龄分布
大体时间:从入组到治疗结束6年
股骨近端骨折手术治疗失败的患者平均年龄为66岁,年龄范围为28岁至94岁。 50-90岁年龄段占病例的68.59%。
从入组到治疗结束6年
按性别分布
大体时间:从入组到治疗结束6年
在这项研究中,女性略占多数,占 57%(20 名女性),而男性则占 43%(15 名男性)。
从入组到治疗结束6年
按患侧分布
大体时间:从入组到治疗结束6年
60%(21 例)右侧受累,40%(14 例)左侧受累。
从入组到治疗结束6年
根据创伤情况进行分配
大体时间:从入组到治疗结束6年
骨折主要是由于轻微创伤造成的,很少发生与交通事故或家庭跌倒有关的骨折,原因是骨骼脆弱和肌肉萎缩。 1例因卵巢癌导致髋关节假体中间脱位的患者出现病理性骨折。
从入组到治疗结束6年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月2日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月8日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月8日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00001193

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

用于其他研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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