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基于标准学习的失语症命名治疗

2026年7月6日 更新者:Erica Middleton、Albert Einstein Healthcare Network

失语症的单词检索

失语症是一种口语和书面语言障碍,最常见于中风后。 据估计,当今有 2.5 至 400 万美国人患有失语症。 失语症的一个常见问题是在语言产生和理解过程中难以检索已知单词。 该项目的总体目标是开发和测试多疗程治疗失语症的词汇治疗的早期疗效、效率和耐受性,该治疗方案包括检索练习、分布式练习和致力于引发正确检索的培训。 这项工作的目的是补充和完善这些要素在失语症产生和理解缺陷治疗中的实施和优化的证据基础,并为实现基于检索的自我管理词汇治疗的最终目标迈出重要的一步。实践原则(RPP)作为传统言语语言治疗的补充,适用于失语症患者(PWA),从命名和/或理解方面的词汇处理缺陷的严重程度来看。 该项目以先前的工作为基础,开发了一种针对失语症词汇处理障碍的学习理论,旨在最终解释熟悉的词汇治疗为何有效、对谁有效,以及如何最大限度地发挥其带来的益处。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究探讨了一种基于检索实践的命名处理方法,称为标准学习。 在标准学习中,每个项目分配的标准级别决定了在会话中从进一步训练中删除该项目之前正确检索该项目的次数。 标准学习最佳地结合了有效的学习经验,包括间隔检索练习,强调训练期间的正确检索。 通过检查日程安排和剂量参数以及在家分娩的可行性,本研究将为优化治疗失语症患者文字处理缺陷的标准学习提供关键观察。 这项研究将招募 90 名患有失语症的社区居民,他们将接受全面的神经心理学表征,其中可能包括神经影像学。 随后,参与者将接受旨在促进单词检索缺陷改善的治疗。 为了推进理论和临床目标,根据神经心理学表征的结果,可能会邀请参与者完成一项或多项实验。

实验 1 将检查 PWA 的个人相关功能词汇的命名掌握情况,作为每个项目命名练习剂量(即标准级别)和训练课程数量的函数。 每位参与者将参加一项多期命名治疗研究,需要完成五次培训课程,通常间隔一周。 命名表现保留测试将在最后一次培训课程结束后大约一周进行。 初次训练后的训练中每个项目的第一次试验是对先前训练保留情况的为期一周的测试。 分析将确定最有效地赋予以一周保留间隔处理的项目的最高命名掌握的项目剂量和会话剂量。

实验 2 将采用研究组 1 中确定的最有效的项目剂量/疗程剂量计划。 在研究臂 2 中,每个 PWA 将完成一个实验室模块和一个家庭模块,每个模块之前都有一个基线阶段,然后是命名后测试。 不同的个人相关功能项集将分配给每个 PWA 的两个模块。 每个模块的最终培训课程结束后,将在实验室进行保留测试,每个测试将包括一组未经处理的项目,以探讨治疗的潜在普遍益处。 为了评估个人收益,将相对于每个模块的基线来计算保留测试的改进。

实验 3 将检验通过增加语义驱动的词汇竞争来使检索练习更加努力是否可以提高多会话命名处理中的命名处理效率。 这涉及在相关项目(例如,“狗”、马、牛、斑马)或不相关项目(例如,“狗”、救护车、铅笔、玫瑰)中进行训练。 每个 PWA 将完成多轮培训/测试——一轮是指相隔大约 1 周的两次培训课程,以及对这些项目的保留测试。

实验 4 将检查从两种命名处理到单词理解性能的迁移。 每个 PWA 将在一次疗程中以不同剂量进行命名治疗,并在治疗后大约一周和一个月进行理解能力保留测试。 感兴趣的主要结果将是每种类型的命名处理到理解性能的转移程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Elkins Park、Pennsylvania、美国、19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 英语作为母语或主要语言
  • 发病后至少 6 个月的成人中风患者

排除标准:

  • 神经系统共病诊断史,例如多发性硬化症或帕金森病
  • 有严重影响语言发展的学习障碍史,例如发展性语言障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准学习实践
这是一项单臂研究。
实验将在计算机上进行。 在每次标准学习试验中,都会呈现一张图片,并要求参与者在有或没有提示的情况下尝试说出该物体的名称。 提供正确答案反馈。 标准学习涉及以固定顺序呈现一组项目,并且在每次试验中,实验者或语音识别组件都会将试验期间的响应编码为正确/不正确。 当该项目达到指定的标准级别时,它将从会话中的进一步培训中删除。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
训练有素的命名物品
大体时间:治疗期间
对抗命名任务,涉及训练有素的项目
治疗期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
训练有素的命名物品
大体时间:预处理,治疗后约一周
对抗命名任务,涉及训练有素的项目
预处理,治疗后约一周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
连接语音输出性能
大体时间:治疗前、治疗后约一周
使用连接语音探索图片描述
治疗前、治疗后约一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erica L Middleton, PhD、Albert Einstein Healthcare Network

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月15日

初级完成 (实际的)

2026年4月28日

研究完成 (实际的)

2026年5月4日

研究注册日期

首次提交

2024年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月10日

首次发布 (实际的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月6日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名数据和分析代码将可在开放科学框架(OSF)上访问。

IPD 共享时间框架

出版后 6 个月

IPD 共享访问标准

匿名数据和分析代码将可在开放科学框架(OSF)上访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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