膈肌拉伸技术对非特异性腰痛的影响
2024年9月2日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
膈肌拉伸技术对患有非特异性腰痛的年轻人症状的影响：随机对照试验
本研究旨在分析膈肌拉伸技术对患有非特异性腰痛的年轻人症状的疗效。
研究概览
详细说明
当下背部功能负荷与执行日常任务的能力之间不平衡时，就会发生非特异性腰痛。 当没有具体且明确的诊断并且没有结构变化时，其特征如下。
横膈膜和腹部肌肉共同在腹腔中产生液压效应，有助于稳定脊柱，通过增加腹内压力为腰椎提供刚性。 诊断为腰痛的患者的膈肌变化可能通过多种机制导致脊柱控制活动的缺乏。 因此，可以得出结论，膈肌在解剖学上通过其肌纤维与腰椎相关。
有一些文章将腰痛主题与整骨手法治疗联系起来，表明尽管缺乏科学证据，但在临床水平上获得的结果是有利的。
本研究旨在评估膈肌拉伸技术对患有非特异性腰痛的年轻人所经历的症状的有效性。
在本研究中，我们将分析膈肌拉伸技术对以下变量的影响：呼吸压力计读数、视觉模拟量表（VAS）评分、Schober 测试以及手指前屈时手指与地面之间距离的测量躯干，下肢不屈曲。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Natália MO Campelo, PhD
- 电话号码：+35122 206 1000
- 邮箱：nmc@ess.ipp.pt
学习地点
-
-
-
Porto、葡萄牙、4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 非特异性腰痛；
- 年龄在18岁至30岁之间。
排除标准：
- 严重的心血管和心肺疾病；
- 脊柱病变和腰椎损伤；
- 癌症患者；
- 起搏器或植入载体；
- 孕妇或疑似怀孕的志愿者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：控制组
数据收集后，每个志愿者都将在该组内接受模拟技术。
研究人员将模仿膈神经抑制技术的接触，而不对组织施加牵引或压缩，仅将接触维持与实验组中执行的技术中描述的相同持续时间，以及之后相同的休息时间。
随后，将在模拟干预后收集新数据。
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在对照组中，将进行手动接触，没有任何治疗意图。
这种接触将保持与实验组相同的时间。
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实验性的：实验组
在收集每位志愿者的数据后，将对该组中的个人进行膈肌拉伸技术。
该技术的执行时间最长为 4 分钟。
完成该技术后，志愿者将被要求休息 5 分钟。
随后，将进行另一轮数据收集。
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参与者将处于仰卧位，研究人员将坐在检查台的头枕上，将双手放在下肋缘上。
吸气期间执行最佳方向牵引，呼气期间保持不变。
该过程最多重复 4 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后呼吸能力水平立即发生变化
大体时间：干预后立即
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评估腰痛造成的残疾程度的评估仪器包括呼吸压力计。
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干预后立即
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干预后因腰痛导致的残疾程度的变化
大体时间：干预后立即
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评估腰痛造成的残疾程度的评估工具包括视觉模拟量表。
在这个量表中，分数越高表明疼痛程度越高，与更差的结果相关。
相反，较低的分数表示疼痛较少，对应于更好的结果。
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干预后立即
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干预后腰椎功能水平立即发生变化
大体时间：干预后立即
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评估腰痛造成的残疾程度的评估工具包括肖伯测试。
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干预后立即
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干预后腰椎功能水平立即发生变化
大体时间：干预后立即
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评估腰痛造成的残疾程度的评估工具包括在膝盖伸展站立时躯干向前弯曲后测量手到地板的距离（也称为指尖测试）。
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干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior de Saúde do Porto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月16日
首次发布 (实际的)
2024年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月2日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
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