Efeito da técnica de alongamento do diafragma na dor lombar inespecífica
2 de setembro de 2024 atualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Efeito da técnica de alongamento do diafragma na sintomatologia em adultos jovens com dor lombar inespecífica: RCT
Este estudo tem como objetivo analisar a eficácia da técnica de alongamento do diafragma na sintomatologia em adultos jovens com dor lombar inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor lombar inespecífica ocorre quando há um desequilíbrio na região lombar entre a carga funcional e a capacidade de realizar tarefas diárias. Caracteriza-se assim quando não há diagnóstico específico e bem determinado e não há alterações estruturais.
O diafragma e os músculos abdominais juntos criam um efeito hidráulico na cavidade abdominal, que ajuda a estabilizar a coluna, proporcionando rigidez à coluna lombar ao aumentar a pressão intra-abdominal. Alterações diafragmáticas em pacientes com diagnóstico de dor lombar podem contribuir para a falta de atividade de controle da coluna vertebral através de vários mecanismos. Assim, conclui-se que o diafragma está anatomicamente relacionado à coluna lombar, através de suas fibras musculares.
Existem artigos que relacionam o tema da dor lombar com o Tratamento Manual Osteopático, demonstrando que, apesar desta falta de evidência científica, os resultados obtidos a nível clínico são favoráveis.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia das técnicas de alongamento do diafragma nos sintomas vivenciados por adultos jovens com dor lombar inespecífica.
Neste estudo analisaremos os efeitos da técnica de alongamento do diafragma nas seguintes variáveis: leitura do medidor de pressão respiratória, pontuação na Escala Visual Analógica (EVA), teste de Schober e medição da distância entre os dedos e o solo durante a flexão anterior do braço. tronco, sem flexão dos membros inferiores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Natália MO Campelo, PhD
- Número de telefone: +35122 206 1000
- E-mail: nmc@ess.ipp.pt
Locais de estudo
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar inespecífica;
- Idade entre 18 e 30 anos.
Critério de exclusão:
- Causas cardiovasculares e cardiorrespiratórias graves;
- Patologias da coluna vertebral e lesões da coluna lombar;
- Pacientes com câncer;
- Portadores de marcapasso ou implante;
- Mulheres grávidas ou voluntárias com suspeita de gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Após a coleta de dados, cada voluntário passará por uma técnica simulada dentro deste grupo.
O investigador irá imitar os contatos da técnica de inibição do nervo frênico sem aplicar tração ou compressão ao tecido, apenas mantendo os contatos pelo mesmo período descrito na técnica realizada no grupo experimental, juntamente com o mesmo período de descanso posteriormente.
Posteriormente, novos dados serão coletados após a intervenção simulada.
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No grupo controle será realizado contato manual sem qualquer intenção terapêutica.
Este contato será mantido pelo mesmo período de tempo do grupo experimental.
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|
Experimental: Grupo experimental
Após a coleta de dados de cada voluntário, uma técnica de alongamento do diafragma será administrada aos indivíduos deste grupo.
A técnica será executada por uma duração máxima de 4 minutos.
Seguindo a técnica, os voluntários deverão descansar por 5 minutos.
Posteriormente, será realizada outra rodada de coleta de dados.
|
O participante ficará em decúbito dorsal e o pesquisador ficará no encosto de cabeça da mesa de exame, colocando as mãos no rebordo costal inferior.
A tração em direção superior é realizada durante a inspiração, permanecendo durante a expiração.
O procedimento é repetido por um período máximo de 4 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no nível de capacidade inspiratória imediatamente após a intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os instrumentos de avaliação para avaliar o grau de incapacidade decorrente da dor lombar incluem o medidor de pressão respiratória.
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Imediatamente após a intervenção
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Mudança no nível de incapacidade derivada da dor lombar imediatamente após a intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os instrumentos de avaliação para avaliar o grau de incapacidade decorrente da dor lombar incluem a Escala Visual Analógica.
Nesta escala, uma pontuação mais elevada indica um maior nível de dor, correlacionando-se com um pior resultado.
Por outro lado, uma pontuação mais baixa indica menos dor, correspondendo a um melhor resultado.
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Imediatamente após a intervenção
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Alteração no nível de funcionalidade da coluna lombar imediatamente após a intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os instrumentos de avaliação para avaliar o grau de incapacidade decorrente da dor lombar incluem o teste de Schober.
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Imediatamente após a intervenção
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Alteração no nível de funcionalidade da coluna lombar imediatamente após a intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
|
Os instrumentos de avaliação para avaliar o grau de incapacidade decorrente da dor lombar incluem a medição da distância das mãos ao chão após flexão anterior do tronco em pé com extensão dos joelhos (também conhecido como Finger Tip Test).
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OST1_011
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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