非特異的腰痛に対する横隔膜ストレッチ法の効果
2024年9月2日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
非特異的腰痛を持つ若年成人の症状に対する横隔膜ストレッチ法の効果：RCT
この研究は、非特異的腰痛を持つ若年成人の症状に対する横隔膜ストレッチ法の有効性を分析することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
非特異的腰痛は、機能的負荷と日常業務を遂行する能力との間で腰部の不均衡が生じた場合に発生します。 特異的で明確な診断がなく、構造的変化がない場合にそのように特徴付けられます。
横隔膜と腹筋は一緒になって腹腔内に水圧効果を生み出し、腹腔内圧を高めることで脊椎の安定化に役立ち、腰椎に剛性を与えます。 腰痛と診断された患者における横隔膜の変化は、いくつかのメカニズムを通じて脊椎制御活動の欠如に寄与している可能性があります。 したがって、横隔膜はその筋線維を通じて解剖学的に腰椎と関連していると結論付けられます。
腰痛の話題をオステオパシーによる徒手療法と関連付けた記事があり、科学的証拠が不足しているにもかかわらず、臨床レベルで得られた結果が良好であることを示しています。
この研究は、非特異的腰痛を持つ若者が経験する症状に対する横隔膜ストレッチ法の有効性を評価することを目的としています。
この研究では、呼吸圧計の測定値、Visual Analogue Scale (VAS) スコア、Schober テスト、前屈時の指と地面の間の距離の測定などの変数に対する横隔膜ストレッチ法の効果を分析します。下肢を曲げずに体幹を動かします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Natália MO Campelo, PhD
- 電話番号：+35122 206 1000
- メール：nmc@ess.ipp.pt
研究場所
-
-
-
Porto、ポルトガル、4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 非特異的な腰痛;
- 年齢は18歳から30歳まで。
除外基準:
- 重篤な心血管疾患および心肺疾患の原因。
- 脊椎の病状および腰椎の損傷。
- がん患者。
- ペースメーカーまたはインプラントキャリア。
- 妊婦または妊娠の疑いのあるボランティア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群
データ収集後、各ボランティアはこのグループ内で模擬テクニックを受けます。
研究者は、組織に牽引や圧縮を加えずに横隔神経抑制技術の接触を模倣し、実験グループで行われた技術で説明されているのと同じ期間、その後同じ休憩時間だけ接触を維持します。
その後、模擬介入後に新しいデータが収集されます。
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対照群では、治療目的を持たずに手による接触が行われます。
この接触は実験グループと同じ期間維持されます。
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実験的：実験グループ
各ボランティアからデータを収集した後、このグループの個人に横隔膜ストレッチング技術が施されます。
このテクニックの実行時間は最大 4 分間です。
このテクニックの後、ボランティアは 5 分間休憩する必要があります。
その後、再度データ収集が行われます。
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参加者は仰向けになり、研究者は検査台のヘッドレストに座り、肋骨縁の下方に手を置きます。
吸気中に優れた方向の牽引が行われ、呼気中に持続します。
この手順は最大 4 分間繰り返されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入直後の吸気能力レベルの変化
時間枠：介入直後
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腰痛による障害の程度を評価する評価機器としては、呼吸圧計などがあります。
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介入直後
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介入直後の腰痛による障害レベルの変化
時間枠：介入直後
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腰痛による障害の程度を評価する評価手段には、Visual Analogue Scale などがあります。
このスケールでは、スコアが高いほど痛みのレベルが高く、結果の悪化と相関します。
逆に、スコアが低いほど痛みが少ないことを示し、結果が良好であることを示します。
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介入直後
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介入直後の腰椎の機能レベルの変化
時間枠：介入直後
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腰痛に起因する障害の程度を評価する評価手段には、ショーバーテストなどがあります。
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介入直後
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介入直後の腰椎の機能レベルの変化
時間枠：介入直後
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腰痛による障害の程度を評価する評価手段には、膝を伸ばして立った状態で体幹を前屈させた後の手から床までの距離の測定（指先テストとしても知られています）が含まれます。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior de Saúde do Porto
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月2日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プラセボ法の臨床試験
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-
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