Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvon venytystekniikan vaikutus epäspesifiseen alaselkäkipuun

maanantai 2. syyskuuta 2024 päivittänyt: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Pallean venytystekniikan vaikutus oireisiin nuorilla aikuisilla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu: RCT

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida pallean venytystekniikan tehoa oireiden hoitoon nuorilla aikuisilla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen alaselkäkipu syntyy, kun alaselässä on epätasapaino toiminnallisen kuormituksen ja päivittäisten tehtävien suorittamisen välillä. Se on ominaista sellaiseksi, kun ei ole erityistä ja hyvin määritettyä diagnoosia eikä rakenteellisia muutoksia.

Pallea ja vatsalihakset yhdessä luovat hydraulisen vaikutuksen vatsaonteloon, mikä auttaa vakauttamaan selkärankaa ja antamaan jäykkyyttä lannerangalle lisäämällä vatsansisäistä painetta. Diafragmaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu alaselkäkipu, voivat vaikuttaa selkärangan hallintatoiminnan puutteeseen useiden mekanismien kautta. Siten päätellään, että pallea on anatomisesti sukua lannerangan lihaskuitujen kautta.

On artikkeleita, jotka käsittelevät alaselkäkipua ja osteopaattista manuaalista hoitoa, mikä osoittaa, että tästä tieteellisen näytön puutteesta huolimatta kliinisellä tasolla saadut tulokset ovat myönteisiä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pallean venytystekniikoiden tehokkuutta epäspesifistä alaselkäkipua sairastavien nuorten aikuisten oireisiin.

Tässä tutkimuksessa analysoimme pallean venytystekniikan vaikutuksia seuraaviin muuttujiin: hengityspainemittarin lukema, Visual Analogue Scale (VAS) -pistemäärä, Schober-testi sekä sormien ja maan välisen etäisyyden mittaus anteriorisen taivutuksen aikana. runko, ilman alaraajojen taipumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Natália MO Campelo, PhD
  • Puhelinnumero: +35122 206 1000
  • Sähköposti: nmc@ess.ipp.pt

Opiskelupaikat

      • Porto, Portugali, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen alaselän kipu;
  • Ikä 18 ja 30 välillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten syyt;
  • Selkärangan patologiat ja vammat lannerangassa;
  • Syöpäpotilaat;
  • Sydämentahdistimien tai implanttien kannattimet;
  • Raskaana olevat naiset tai vapaaehtoiset, joiden epäillään olevan raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tiedonkeruun jälkeen jokainen vapaaehtoinen käy läpi simuloidun tekniikan tässä ryhmässä. Tutkija jäljittelee frenisen hermon estotekniikan kosketuksia käyttämättä vetoa tai puristusta kudokseen, vain ylläpitää kosketuksia saman ajan kuin koeryhmässä suoritetussa tekniikassa on kuvattu, sekä saman lepoajan jälkeen. Myöhemmin uusia tietoja kerätään simuloidun toimenpiteen jälkeen.
Kontrolliryhmässä manuaalinen kontakti toteutetaan ilman terapeuttista tarkoitusta. Tämä yhteys säilyy saman ajan kuin koeryhmä.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kun tiedot on kerätty jokaiselta vapaaehtoiselta, tämän ryhmän henkilöille annetaan diafragman venytystekniikka. Tekniikka suoritetaan enintään 4 minuutin ajan. Tekniikkaa noudattaen vapaaehtoisten tulee levätä 5 minuuttia. Tämän jälkeen suoritetaan uusi tiedonkeruukierros.
Osallistuja on makuuasennossa ja tutkija on tutkimuspöydän pääntuessa ja asettaa kätensä alemmalle kylkimarginaalille. Huippusuuntainen vetovoima tapahtuu sisäänhengityksen aikana ja jää ulos uloshengityksen aikana. Toimenpide toistetaan enintään 4 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäänhengityskapasiteetin tason muutos välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointivälineitä alaselkäkipujen aiheuttaman vamman asteen arvioimiseksi ovat hengityspainemittari.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Alaselkäkivuista johtuva vamman asteen muutos välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointivälineitä alaselkäkipujen aiheuttaman vamman asteen arvioimiseksi ovat Visual Analogue Scale. Tällä asteikolla korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kipua, mikä korreloi huonompaan lopputulokseen. Toisaalta pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän kipua, mikä vastaa parempaa lopputulosta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Muutos lannerangan toimintatasossa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointivälineitä alaselkäkipujen aiheuttaman vamman asteen arvioimiseksi ovat Schober-testi.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Muutos lannerangan toimintatasossa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointiinstrumentteihin alaselkäkipujen aiheuttaman vamman asteen arvioimiseksi kuuluu käsien ja lattian välisen etäisyyden mittaaminen sen jälkeen, kun vartaloa on koukistettu eteenpäin seistessä polven ojennettuna (tunnetaan myös nimellä Finger Tip Test).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Placebo-tekniikka

Tilaa