Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek techniky protahování bránice na nespecifickou bolest dolní části zad

2. září 2024 aktualizováno: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Vliv techniky natahování bránice na symptomatologii u mladých dospělých s nespecifickou bolestí v kříži: RCT

Tato studie si klade za cíl analyzovat účinnost techniky protahování bránice na symptomatologii u mladých dospělých s nespecifickou bolestí dolní části zad.

Přehled studie

Detailní popis

Nespecifická bolest dolní části zad nastává, když v dolní části zad existuje nerovnováha mezi funkční zátěží a schopností vykonávat každodenní úkoly. Je charakterizován jako takový, když neexistuje žádná specifická a dobře stanovená diagnóza a neexistují žádné strukturální změny.

Bránice a břišní svaly společně vytvářejí v břišní dutině hydraulický efekt, který pomáhá stabilizovat páteř a poskytuje tuhost bederní páteři zvýšením nitrobřišního tlaku. Diafragmatické změny u pacientů s diagnostikovanou bolestí v kříži mohou přispívat k nedostatku kontrolní činnosti páteře prostřednictvím několika mechanismů. Dochází tedy k závěru, že bránice anatomicky souvisí s bederní páteří, a to prostřednictvím jejích svalových vláken.

Existují články, které spojují téma bolesti dolní části zad s osteopatickou manuální léčbou a dokazují, že navzdory tomuto nedostatku vědeckých důkazů jsou výsledky získané na klinické úrovni příznivé.

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost technik protahování bránice na symptomy, které pociťují mladí dospělí s nespecifickou bolestí dolní části zad.

V této studii budeme analyzovat účinky techniky protahování bránice na následující proměnné: měření respiračního tlaku, skóre vizuální analogové škály (VAS), Schoberův test a měření vzdálenosti mezi prsty a zemí během přední flexe trupu, bez flexe dolních končetin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonní číslo: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studijní místa

      • Porto, Portugalsko, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nespecifická bolest dolní části zad;
  • Věk mezi 18 a 30.

Kritéria vyloučení:

  • Závažné kardiovaskulární a kardiorespirační příčiny;
  • Patologie páteře a poranění bederní páteře;
  • pacienti s rakovinou;
  • Nosiče kardiostimulátorů nebo implantátů;
  • Těhotné ženy nebo dobrovolnice podezřelé z těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Po sběru dat podstoupí každý dobrovolník v rámci této skupiny simulovanou techniku. Výzkumník bude napodobovat kontakty techniky inhibice bráničního nervu bez aplikace trakce nebo komprese na tkáň, pouze udržuje kontakty po stejnou dobu, jak je popsáno v technice prováděné v experimentální skupině, spolu se stejnou dobou odpočinku poté. Následně budou po simulovaném zásahu shromážděna nová data.
V kontrolní skupině bude prováděn manuální kontakt bez jakéhokoli terapeutického záměru. Tento kontakt bude udržován po stejnou dobu jako experimentální skupina.
Experimentální: Experimentální skupina
Po shromáždění dat od každého dobrovolníka bude jednotlivcům v této skupině aplikována technika protahování bránice. Technika bude prováděna maximálně po dobu 4 minut. Po provedení techniky budou dobrovolníci povinni si 5 minut odpočinout. Následně proběhne další kolo sběru dat.
Účastník bude v poloze na zádech a výzkumník bude u opěrky hlavy vyšetřovacího stolu a položí ruce na spodní okraj žeber. Trakce ve vyšším směru se provádí během nádechu a zůstává během výdechu. Postup se opakuje maximálně po dobu 4 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně inspirační kapacity ihned po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Mezi hodnotící nástroje pro hodnocení stupně postižení v důsledku bolesti v kříži patří měřič dechového tlaku.
Bezprostředně po zásahu
Změna úrovně invalidity odvozená z bolesti v kříži bezprostředně po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Mezi hodnotící nástroje pro hodnocení stupně postižení v důsledku bolesti v kříži patří vizuální analogová škála. V této škále znamená vyšší skóre vyšší úroveň bolesti, která koreluje s horším výsledkem. Naopak nižší skóre znamená menší bolest, což odpovídá lepšímu výsledku.
Bezprostředně po zásahu
Změna úrovně funkčnosti bederní páteře bezprostředně po zákroku
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Mezi hodnotící nástroje k posouzení stupně postižení v důsledku bolesti v kříži patří Schoberův test.
Bezprostředně po zásahu
Změna úrovně funkčnosti bederní páteře bezprostředně po zákroku
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Hodnotící nástroje k posouzení stupně postižení způsobeného bolestí v kříži zahrnují měření vzdálenosti od rukou k podlaze po předklonu trupu ve stoji s extenzí kolene (také známý jako Finger Tip Test).
Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OST1_011

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nespecifická bolest dolní části zad

Předplatit