Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A membrán nyújtás technikájának hatása a nem specifikus derékfájásra

2024. szeptember 2. frissítette: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

A rekeszizom nyújtás technikájának hatása a tünetekre nem specifikus derékfájásban szenvedő fiatal felnőtteknél: RCT

Ennek a tanulmánynak a célja a rekeszizomfeszítő technika tüneti hatásának elemzése fiatal felnőtteknél, akik nem specifikus derékfájásban szenvednek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Nem specifikus deréktáji fájdalom akkor fordul elő, ha a hát alsó részén egyensúlyhiány van a funkcionális terhelés és a napi feladatok elvégzésének képessége között. Akkor jellemzi, ha nincs specifikus és jól meghatározott diagnózis, és nincsenek szerkezeti változások.

A rekeszizom és a hasizmok együttesen hidraulikus hatást hoznak létre a hasüregben, ami segít a gerinc stabilizálásában, az intraabdominális nyomás növelésével merevséget biztosítva az ágyéki gerincnek. A derékfájással diagnosztizált betegek rekeszizom-elváltozásai számos mechanizmuson keresztül hozzájárulhatnak a gerinckontroll tevékenység hiányához. Így arra a következtetésre jutottak, hogy a rekeszizom anatómiailag kapcsolódik az ágyéki gerinchez, annak izomrostjain keresztül.

Vannak olyan cikkek, amelyek a derékfájás témáját az oszteopátiás manuális kezeléssel kapcsolják össze, bizonyítva, hogy a tudományos bizonyítékok hiánya ellenére a klinikai szinten elért eredmények kedvezőek.

A tanulmány célja, hogy értékelje a rekeszizom nyújtó technikák hatékonyságát a nem specifikus derékfájásban szenvedő fiatal felnőttek tüneteire.

Ebben a tanulmányban a rekeszizom nyújtási technikának a következő változókra gyakorolt ​​hatásait elemezzük: légzési nyomásmérő leolvasása, vizuális analóg skála (VAS) pontszáma, Schober-teszt és az ujjak és a talaj közötti távolság mérése az elülső hajlítás során. törzs, az alsó végtagok hajlítása nélkül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

45

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonszám: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Tanulmányi helyek

      • Porto, Portugália, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nem specifikus deréktáji fájdalom;
  • 18 és 30 év közötti életkor.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos szív- és érrendszeri és kardiorespirációs okok;
  • A gerinc patológiái és az ágyéki gerinc sérülései;
  • Rákbetegek;
  • Pacemaker vagy implantátumhordozók;
  • Terhes nők vagy önkéntesek, akikről feltételezhető, hogy terhesek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
Az adatgyűjtés után minden önkéntes egy szimulált technikán megy keresztül ezen a csoporton belül. A vizsgáló a phrenicus ideggátlási technika érintkezéseit utánozza anélkül, hogy a szöveten húzást vagy kompressziót alkalmazna, csupán annyi ideig tartja fenn az érintkezéseket, mint a kísérleti csoportban elvégzett technikában leírták, és ugyanazt a pihenőidőt követően. Ezt követően a szimulált beavatkozást követően új adatok gyűjtése történik meg.
A kontrollcsoportban a kézi érintkezést terápiás szándék nélkül végezzük. Ezt a kapcsolatot a kísérleti csoporttal azonos ideig fenntartjuk.
Kísérleti: Kísérleti csoport
Miután minden egyes önkéntestől összegyűjtöttük az adatokat, egy rekeszizom nyújtó technikát alkalmaznak az ebbe a csoportba tartozó egyének számára. A technikát maximum 4 percig hajtják végre. A technikát követve az önkénteseknek 5 percet kell pihenniük. Ezt követően újabb adatgyűjtésre kerül sor.
A résztvevő hanyatt fekszik, a kutató pedig a vizsgálóasztal fejtámlájában, kezét az alsó bordaszegélyre helyezve. Kiváló irányú vonóerő a belégzés során, a kilégzés során megmarad. Az eljárást legfeljebb 4 percig ismételjük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A belégzési kapacitás szintjének változása közvetlenül a beavatkozás után
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A derékfájásból eredő rokkantság mértékének felmérésére szolgáló eszközök közé tartozik a légzési nyomásmérő.
Közvetlenül a beavatkozás után
Közvetlenül a beavatkozás után a derékfájásból eredő rokkantsági szint változása
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A deréktáji fájdalomból eredő fogyatékosság mértékének értékelésére szolgáló eszközök közé tartozik a vizuális analóg skála. Ezen a skálán a magasabb pontszám nagyobb fájdalomszintet jelez, ami rosszabb eredménnyel korrelál. Ezzel szemben az alacsonyabb pontszám kevesebb fájdalmat jelez, ami jobb eredménynek felel meg.
Közvetlenül a beavatkozás után
Az ágyéki gerinc funkcionalitási szintjének változása közvetlenül a beavatkozás után
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A derékfájásból eredő rokkantság mértékének felmérésére szolgáló eszközök közé tartozik a Schober-teszt.
Közvetlenül a beavatkozás után
Az ágyéki gerinc funkcionalitási szintjének változása közvetlenül a beavatkozás után
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
A deréktáji fájdalomból eredő rokkantság mértékének felmérésére szolgáló eszközök közé tartozik a kéz és a padló közötti távolság mérése a törzs előrehajlítása után térdnyújtással álló helyzetben (más néven Ujjbegy teszt).
Közvetlenül a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. szeptember 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OST1_011

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel