Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av diafragmastrekkteknikken på uspesifikke korsryggsmerter

2. september 2024 oppdatert av: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effekt av diafragmastrekkteknikken på symptomatologi hos unge voksne med uspesifikke korsryggsmerter: RCT

Denne studien tar sikte på å analysere effekten av diafragmastrekkteknikk på symptomatologi hos unge voksne med uspesifikke korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Uspesifikke korsryggsmerter oppstår når det er ubalanse i korsryggen mellom funksjonell belastning og evnen til å utføre daglige gjøremål. Det karakteriseres som sådan når det ikke er noen spesifikk og velbestemt diagnose og det ikke er noen strukturelle endringer.

Membranen og magemusklene skaper sammen en hydraulisk effekt i bukhulen, som bidrar til å stabilisere ryggraden, og gir stivhet til korsryggen ved å øke det intraabdominale trykket. Diafragmatiske endringer hos pasienter diagnostisert med korsryggsmerter kan bidra til mangel på spinal kontrollaktivitet gjennom flere mekanismer. Dermed konkluderes det med at diafragma er anatomisk relatert til korsryggen, gjennom dens muskelfibre.

Det er artikler som relaterer emnet korsryggsmerter med osteopatisk manuell behandling, som viser at til tross for denne mangelen på vitenskapelig bevis, er resultatene oppnådd på klinisk nivå gunstige.

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av diafragmastrekkteknikker på symptomer som oppleves av unge voksne med uspesifikke korsryggsmerter.

I denne studien vil vi analysere effekten av diafragmastrekkteknikken på følgende variabler: respirasjonstrykkmåleravlesning, Visual Analogue Scale (VAS) score, Schober-test og måling av avstanden mellom fingrene og bakken under fremre fleksjon av trunk, uten fleksjon av underekstremitetene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +35122 206 1000
  • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Uspesifikke korsryggsmerter;
  • Alder mellom 18 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige kardiovaskulære og kardiorespiratoriske årsaker;
  • Spinal patologier og skader på korsryggen;
  • Kreftpasienter;
  • Pacemaker eller implantatbærere;
  • Gravide kvinner eller frivillige som mistenkes for å være gravide.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Etter datainnsamling vil hver frivillig gjennomgå en simulert teknikk innenfor denne gruppen. Undersøkeren vil etterligne kontaktene til phrenic nerve-hemmingsteknikken uten å bruke trekkraft eller kompresjon på vevet, bare opprettholde kontaktene i samme varighet som beskrevet i teknikken utført i forsøksgruppen, sammen med samme hvileperiode etterpå. Deretter vil nye data samles inn etter den simulerte intervensjonen.
I kontrollgruppen vil det foregå manuell kontakt uten noen terapeutisk intensjon. Denne kontakten vil opprettholdes i samme tidsperiode som forsøksgruppen.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Etter å ha samlet inn data fra hver frivillig, vil en diaphragma stretching-teknikk bli administrert til individer i denne gruppen. Teknikken vil bli utført i maksimalt 4 minutter. Etter teknikken vil frivillige bli pålagt å hvile i 5 minutter. Deretter vil en ny runde med datainnsamling bli gjennomført.
Deltakeren vil være i ryggleie og forskeren vil være ved nakkestøtten på undersøkelsesbordet, og plassere hendene på den nedre kystmarginen. Overlegen veigrep utføres under inspirasjon, og gjenstår under ekspirasjon. Prosedyren gjentas i maksimalt 4 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i nivå av inspirasjonskapasitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Vurderingsinstrumenter for å vurdere graden av invaliditet som følge av korsryggsmerter inkluderer respirasjonstrykkmåleren.
Umiddelbart etter inngrepet
Endring i nivået av funksjonshemming som følge av korsryggsmerter umiddelbart etter intervensjonen
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Vurderingsinstrumenter for å evaluere graden av funksjonshemming som følge av korsryggsmerter inkluderer Visual Analogue Scale. I denne skalaen indikerer en høyere poengsum et høyere nivå av smerte, som korrelerer med et dårligere resultat. Omvendt indikerer en lavere skår mindre smerte, tilsvarende et bedre resultat.
Umiddelbart etter inngrepet
Endring i funksjonsnivået til korsryggen umiddelbart etter intervensjonen
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Vurderingsinstrumenter for å vurdere graden av invaliditet som følge av korsryggsmerter inkluderer Schober-testen.
Umiddelbart etter inngrepet
Endring i funksjonsnivået til korsryggen umiddelbart etter intervensjonen
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Vurderingsinstrumenter for å vurdere graden av funksjonshemming som følge av korsryggsmerter inkluderer måling av avstanden fra hendene til gulvet etter foroverfleksjon av stammen mens du står med kneekstensjon (også kjent som Finger Tip Test).
Umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere