비특이성 요통에 대한 횡격막 스트레칭 기법의 효과
2024년 9월 2일 업데이트: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
비특이성 요통이 있는 젊은 성인의 증상에 대한 횡격막 스트레칭 기법의 효과: RCT
본 연구는 비특이성 요통을 앓고 있는 젊은 성인의 증상에 대한 횡격막 스트레칭 기법의 효능을 분석하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상세 설명
비특이성 요통은 허리의 기능적 부하와 일상 업무 수행 능력 사이의 불균형이 있을 때 발생합니다. 구체적이고 잘 결정된 진단이 없고 구조적 변화가 없는 경우를 특징으로 합니다.
횡격막과 복부 근육은 함께 복강에 수압 효과를 생성하여 척추를 안정시키고 복강 내 압력을 증가시켜 요추에 강성을 제공합니다. 요통으로 진단된 환자의 횡격막 변화는 여러 메커니즘을 통해 척추 조절 활동의 부족에 기여할 수 있습니다. 따라서 횡경막은 근육섬유를 통해 해부학적으로 요추와 관련되어 있다고 결론지을 수 있습니다.
요통 주제를 정골의학 도수치료와 연관시키는 기사가 있는데, 이는 과학적 근거가 부족함에도 불구하고 임상 수준에서 얻은 결과가 호의적임을 입증합니다.
본 연구는 비특이성 요통을 앓고 있는 젊은 성인이 경험하는 증상에 대한 횡격막 스트레칭 기법의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
본 연구에서는 횡경막 스트레칭 기법이 호흡압력계 판독, VAS(Visual Analogue Scale) 점수, Schober 테스트, 전방 굴곡 시 손가락과 지면 사이의 거리 측정 등의 변수에 미치는 영향을 분석합니다. 몸통, 하지 굴곡 없음.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Natália MO Campelo, PhD
- 전화번호: +35122 206 1000
- 이메일: nmc@ess.ipp.pt
연구 장소
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Porto, 포르투갈, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 비특이적 요통;
- 18세에서 30세 사이.
제외 기준:
- 심각한 심혈관 및 심폐 질환 원인;
- 요추의 척추 병리 및 부상;
- 암환자;
- 심박조율기 또는 임플란트 캐리어;
- 임산부 또는 임신이 의심되는 자원봉사자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
데이터 수집 후 각 자원봉사자는 이 그룹 내에서 시뮬레이션 기술을 받게 됩니다.
조사자는 조직에 견인이나 압축을 가하지 않고 횡격막 신경 억제 기술의 접촉을 모방하며, 실험 그룹에서 수행된 기술에 설명된 것과 동일한 기간 동안 접촉을 유지하고 이후에도 동일한 휴식 기간을 유지합니다.
그 후, 시뮬레이션된 개입에 따라 새로운 데이터가 수집됩니다.
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대조군에서는 치료의도 없이 수동접촉을 실시하게 된다.
이 접촉은 실험군과 동일한 기간 동안 유지됩니다.
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실험적: 실험그룹
각 자원봉사자로부터 데이터를 수집한 후 이 그룹의 개인에게 횡경막 스트레칭 기술을 실시합니다.
이 기술은 최대 4분 동안 실행됩니다.
기술을 수행한 후 자원봉사자는 5분간 휴식을 취해야 합니다.
그 후, 또 다른 데이터 수집이 수행됩니다.
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참가자는 앙와위 자세를 취하고 연구원은 검사 테이블의 머리 받침대에 위치하여 아래쪽 늑골 마진에 손을 얹습니다.
흡기 동안 상부 방향 견인이 수행되고 호기 동안 유지됩니다.
이 절차는 최대 4분 동안 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 직후 흡기량 수준의 변화
기간: 개입 직후
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요통으로 인한 장애 정도를 평가하는 평가 도구로는 호흡압력계 등이 있습니다.
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개입 직후
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중재 직후 요통으로 인한 장애 정도의 변화
기간: 개입 직후
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요통으로 인한 장애 정도를 평가하는 평가 도구로는 시각 아날로그 척도(Visual Analogue Scale)가 있습니다.
이 척도에서 점수가 높을수록 통증 수준이 높음을 나타내며 이는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
반대로, 점수가 낮을수록 통증이 적다는 것을 의미하며 결과가 더 좋습니다.
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개입 직후
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중재 직후 요추 기능 수준의 변화
기간: 개입 직후
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요통으로 인한 장애 정도를 평가하는 평가 도구로는 쇼버 테스트(Schober test)가 있습니다.
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개입 직후
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중재 직후 요추 기능 수준의 변화
기간: 개입 직후
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요통으로 인한 장애 정도를 평가하기 위한 평가 도구에는 무릎을 펴고 선 자세에서 몸통을 앞으로 굽힌 후 손에서 바닥까지의 거리를 측정하는 것(손가락 끝 테스트라고도 함)이 포함됩니다.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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위약 기법에 대한 임상 시험
-
dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MD완전한
-
Atlas University아직 모집하지 않음
-
Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.아직 모집하지 않음
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.아직 모집하지 않음
-
Nature's Sunshine Products, Inc.아직 모집하지 않음