Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki rozciągania przepony na niespecyficzny ból krzyża

2 września 2024 zaktualizowane przez: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Wpływ techniki rozciągania przepony na objawy u młodych dorosłych z niespecyficznym bólem krzyża: RCT

Celem tego badania jest analiza skuteczności techniki rozciągania przepony w leczeniu symptomatologii u młodych dorosłych z nieswoistym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Niespecyficzny ból krzyża pojawia się, gdy w dolnej części pleców brakuje równowagi pomiędzy obciążeniem funkcjonalnym a zdolnością do wykonywania codziennych zadań. Charakteryzuje się tym, że nie ma konkretnej i dobrze ustalonej diagnozy oraz nie występują zmiany strukturalne.

Przepona i mięśnie brzucha wspólnie tworzą efekt hydrauliczny w jamie brzusznej, co pomaga ustabilizować kręgosłup, zapewniając sztywność odcinka lędźwiowego kręgosłupa poprzez zwiększenie ciśnienia w jamie brzusznej. Zmiany przeponowe u pacjentów ze zdiagnozowanym bólem krzyża mogą przyczyniać się do braku aktywności kontrolnej kręgosłupa poprzez kilka mechanizmów. Można zatem stwierdzić, że przepona jest anatomicznie powiązana z kręgosłupem lędźwiowym poprzez włókna mięśniowe.

Istnieją artykuły, które wiążą temat bólu krzyża z Osteopatycznym Leczeniem Manualnym, wykazując, że pomimo braku dowodów naukowych, wyniki uzyskane na poziomie klinicznym są korzystne.

Celem tego badania jest ocena skuteczności technik rozciągania przepony w leczeniu objawów występujących u młodych dorosłych z niespecyficznym bólem krzyża.

W tym badaniu przeanalizujemy wpływ techniki rozciągania przepony na następujące zmienne: odczyt miernika ciśnienia oddechowego, wynik w skali wizualno-analogowej (VAS), test Schobera oraz pomiar odległości między palcami a podłożem podczas przedniego zgięcia mięśnia sercowego. tułowia, bez zgięcia kończyn dolnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Natália MO Campelo, PhD
  • Numer telefonu: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lokalizacje studiów

      • Porto, Portugalia, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niespecyficzny ból krzyża;
  • Wiek od 18 do 30 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne przyczyny sercowo-naczyniowe i krążeniowo-oddechowe;
  • Patologie i urazy kręgosłupa lędźwiowego;
  • Pacjenci z nowotworem;
  • Rozrusznik serca lub nośniki implantów;
  • Kobiety w ciąży lub wolontariuszki podejrzane o bycie w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Po zebraniu danych każdy ochotnik zostanie poddany symulowanej technice w tej grupie. Badacz będzie naśladował kontakty stosowane w technice hamowania nerwu przeponowego bez stosowania rozciągania lub ucisku na tkankę, jedynie utrzymując kontakty przez taki sam czas, jak opisano w technice stosowanej w grupie eksperymentalnej, wraz z tym samym okresem odpoczynku później. Następnie po symulowanej interwencji zostaną zebrane nowe dane.
W grupie kontrolnej kontakt manualny będzie realizowany bez intencji terapeutycznej. Kontakt ten będzie utrzymywany przez taki sam okres czasu jak grupa eksperymentalna.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Po zebraniu danych od każdego ochotnika, u osób w tej grupie zostanie zastosowana technika rozciągania przepony. Technika będzie wykonywana przez maksymalnie 4 minuty. Zgodnie z tą techniką ochotnicy będą musieli odpocząć przez 5 minut. Następnie zostanie przeprowadzona kolejna runda gromadzenia danych.
Osoba badana będzie ułożona na plecach, a badacz będzie siedział przy zagłówku stołu do badań, kładąc dłonie na dolnym brzegu żebrowym. Trakcja w doskonałym kierunku jest wykonywana podczas wdechu i pozostaje podczas wydechu. Procedurę powtarza się maksymalnie przez 4 minuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu pojemności wdechowej natychmiast po interwencji
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Do narzędzi oceny stopnia niepełnosprawności wynikającej z bólu krzyża zalicza się ciśnieniomierz oddechowy.
Zaraz po interwencji
Zmiana stopnia niepełnosprawności wynikająca z bólu krzyża bezpośrednio po interwencji
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Do narzędzi oceny stopnia niepełnosprawności wynikającej z bólu krzyża zalicza się Skala Wizualnie Analogowa. W tej skali wyższy wynik oznacza większy poziom bólu, korelujący z gorszym wynikiem. I odwrotnie, niższy wynik oznacza mniejszy ból, co odpowiada lepszemu wynikowi.
Zaraz po interwencji
Zmiana poziomu funkcjonalności kręgosłupa lędźwiowego bezpośrednio po zabiegu
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Do narzędzi oceny stopnia niepełnosprawności wynikającej z bólów krzyża zalicza się test Schobera.
Zaraz po interwencji
Zmiana poziomu funkcjonalności kręgosłupa lędźwiowego bezpośrednio po zabiegu
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Do narzędzi oceny stopnia niepełnosprawności wynikającej z bólu krzyża zalicza się pomiar odległości dłoni od podłoża po zgięciu tułowia do przodu w pozycji stojącej z wyprostem kolana (zwany także testem palca).
Zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OST1_011

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Technika placebo

Subskrybuj