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Effet de la technique d'étirement du diaphragme sur les lombalgies non spécifiques

2 septembre 2024 mis à jour par: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effet de la technique d'étirement du diaphragme sur la symptomatologie chez les jeunes adultes souffrant de lombalgie non spécifique : ECR

Cette étude vise à analyser l'efficacité de la technique d'étirement du diaphragme sur la symptomatologie chez les jeunes adultes souffrant de lombalgie non spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les lombalgies non spécifiques surviennent lorsqu’il existe un déséquilibre dans le bas du dos entre la charge fonctionnelle et la capacité à effectuer les tâches quotidiennes. Elle est caractérisée comme telle lorsqu’il n’existe pas de diagnostic spécifique et bien déterminé et qu’il n’y a pas de changements structurels.

Le diaphragme et les muscles abdominaux créent ensemble un effet hydraulique dans la cavité abdominale, qui aide à stabiliser la colonne vertébrale, apportant ainsi de la rigidité à la colonne lombaire en augmentant la pression intra-abdominale. Les modifications diaphragmatiques chez les patients diagnostiqués avec une lombalgie peuvent contribuer au manque d'activité de contrôle de la colonne vertébrale par plusieurs mécanismes. Ainsi, on conclut que le diaphragme est anatomiquement lié à la colonne lombaire, à travers ses fibres musculaires.

Il existe des articles qui relient le thème des lombalgies au traitement manuel ostéopathique, démontrant que, malgré ce manque de preuves scientifiques, les résultats obtenus au niveau clinique sont favorables.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité des techniques d'étirement du diaphragme sur les symptômes ressentis par les jeunes adultes souffrant de lombalgies non spécifiques.

Dans cette étude, nous analyserons les effets de la technique d'étirement du diaphragme sur les variables suivantes : lecture du tensiomètre respiratoire, score de l'échelle visuelle analogique (EVA), test de Schober et mesure de la distance entre les doigts et le sol lors de la flexion antérieure du tronc, sans flexion des membres inférieurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Natália MO Campelo, PhD
  • Numéro de téléphone: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Lombalgie non spécifique ;
  • Âge entre 18 et 30 ans.

Critère d'exclusion:

  • Causes graves cardiovasculaires et cardiorespiratoires ;
  • Pathologies rachidiennes et blessures de la colonne lombaire ;
  • Des patients atteints du cancer;
  • Porte-pacemaker ou implant ;
  • Femmes enceintes ou volontaires soupçonnées d’être enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Après la collecte des données, chaque volontaire subira une technique simulée au sein de ce groupe. L'enquêteur imitera les contacts de la technique d'inhibition du nerf phrénique sans appliquer de traction ou de compression sur le tissu, en maintenant simplement les contacts pendant la même durée que celle décrite dans la technique réalisée dans le groupe expérimental, avec la même période de repos par la suite. Par la suite, de nouvelles données seront collectées suite à l'intervention simulée.
Dans le groupe témoin, un contact manuel sera réalisé sans aucune intention thérapeutique. Ce contact sera maintenu pendant la même durée que le groupe expérimental.
Expérimental: Groupe expérimental
Après avoir collecté les données de chaque volontaire, une technique d'étirement du diaphragme sera administrée aux individus de ce groupe. La technique sera exécutée pour une durée maximale de 4 minutes. Suite à la technique, les volontaires devront se reposer pendant 5 minutes. Par la suite, une autre série de collecte de données sera menée.
Le participant sera en décubitus dorsal et le chercheur sera à l'appui-tête de la table d'examen, plaçant ses mains sur la marge costale inférieure. La traction en direction supérieure est effectuée pendant l'inspiration et reste pendant l'expiration. La procédure est répétée pendant une durée maximale de 4 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du niveau de capacité inspiratoire immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les instruments d'évaluation permettant d'évaluer le degré d'invalidité résultant d'une lombalgie comprennent le tensiomètre respiratoire.
Immédiatement après l'intervention
Modification du niveau d'incapacité dérivée de la lombalgie immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les instruments d'évaluation permettant d'évaluer le degré d'invalidité résultant d'une lombalgie comprennent l'échelle visuelle analogique. Sur cette échelle, un score plus élevé indique un niveau de douleur plus élevé, en corrélation avec un résultat pire. A l’inverse, un score plus faible indique moins de douleur, correspondant à un meilleur résultat.
Immédiatement après l'intervention
Modification du niveau de fonctionnalité de la colonne lombaire immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les instruments d'évaluation permettant d'évaluer le degré d'invalidité résultant d'une lombalgie comprennent le test de Schober.
Immédiatement après l'intervention
Modification du niveau de fonctionnalité de la colonne lombaire immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les instruments d'évaluation permettant d'évaluer le degré d'invalidité résultant d'une lombalgie comprennent la mesure de la distance entre les mains et le sol après une flexion vers l'avant du tronc en position debout avec extension du genou (également connu sous le nom de test du bout des doigts).
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Première publication (Réel)

19 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OST1_011

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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