Effetto della tecnica di stretching del diaframma sulla lombalgia non specifica
2 settembre 2024 aggiornato da: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Effetto della tecnica di stretching del diaframma sulla sintomatologia nei giovani adulti con lombalgia aspecifica: RCT
Questo studio si propone di analizzare l'efficacia della tecnica di stretching del diaframma sulla sintomatologia nei giovani adulti con lombalgia aspecifica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La lombalgia aspecifica si verifica quando c’è uno squilibrio nella parte bassa della schiena tra il carico funzionale e la capacità di svolgere attività quotidiane. Si caratterizza come tale quando non esiste una diagnosi specifica e ben determinata e non sono presenti cambiamenti strutturali.
Il diaframma e i muscoli addominali insieme creano un effetto idraulico nella cavità addominale, che aiuta a stabilizzare la colonna vertebrale, fornendo rigidità alla colonna lombare aumentando la pressione intra-addominale. I cambiamenti diaframmatici nei pazienti con diagnosi di lombalgia possono contribuire alla mancanza di attività di controllo spinale attraverso diversi meccanismi. Si conclude quindi che il diaframma è anatomicamente correlato alla colonna lombare, attraverso le sue fibre muscolari.
Esistono articoli che mettono in relazione il tema della lombalgia con il Trattamento Manuale Osteopatico, dimostrando che, nonostante questa mancanza di evidenze scientifiche, i risultati ottenuti a livello clinico sono favorevoli.
Questo studio mira a valutare l'efficacia delle tecniche di allungamento del diaframma sui sintomi sperimentati da giovani adulti con lombalgia aspecifica.
In questo studio si analizzeranno gli effetti della tecnica di stretching del diaframma sulle seguenti variabili: lettura del misuratore di pressione respiratoria, punteggio della Scala Analogica Visiva (VAS), test di Schober e misurazione della distanza tra le dita e il suolo durante la flessione anteriore del diaframma. tronco, senza flessione degli arti inferiori.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Natália MO Campelo, PhD
- Numero di telefono: +35122 206 1000
- Email: nmc@ess.ipp.pt
Luoghi di studio
-
-
-
Porto, Portogallo, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Porto
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lombalgia aspecifica;
- Età compresa tra 18 e 30 anni.
Criteri di esclusione:
- Cause gravi cardiovascolari e cardiorespiratorie;
- Patologie spinali e lesioni della colonna lombare;
- Pazienti affetti da cancro;
- Portatori di pacemaker o di impianti;
- Donne incinte o volontarie sospettate di essere incinte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Dopo la raccolta dei dati, ogni volontario verrà sottoposto a una tecnica simulata all'interno di questo gruppo.
Il ricercatore imiterà i contatti della tecnica di inibizione del nervo frenico senza applicare trazione o compressione al tessuto, semplicemente mantenendo i contatti per la stessa durata descritta nella tecnica eseguita nel gruppo sperimentale, insieme allo stesso periodo di riposo successivo.
Successivamente verranno raccolti nuovi dati a seguito dell'intervento simulato.
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Nel gruppo di controllo il contatto manuale verrà effettuato senza alcuna intenzione terapeutica.
Questo contatto sarà mantenuto per lo stesso periodo di tempo del gruppo sperimentale.
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Dopo aver raccolto i dati di ciascun volontario, agli individui di questo gruppo verrà somministrata una tecnica di allungamento del diaframma.
La tecnica verrà eseguita per una durata massima di 4 minuti.
Seguendo la tecnica, ai volontari verrà richiesto di riposare per 5 minuti.
Successivamente verrà effettuato un altro ciclo di raccolta dati.
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Il partecipante sarà in posizione supina e il ricercatore sarà sul poggiatesta del lettino, posizionando le mani sul margine costale inferiore.
La trazione nella direzione superiore viene eseguita durante l'inspirazione, rimanendo durante l'espirazione.
La procedura viene ripetuta per un periodo massimo di 4 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento del livello di capacità inspiratoria immediatamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Gli strumenti di valutazione per valutare il grado di disabilità derivante dalla lombalgia includono il misuratore di pressione respiratoria.
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Subito dopo l'intervento
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Variazione del livello di disabilità derivante dalla lombalgia immediatamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Gli strumenti di valutazione per valutare il grado di disabilità derivante dalla lombalgia includono la Scala Analogica Visiva.
In questa scala, un punteggio più alto indica un livello maggiore di dolore, correlato a un risultato peggiore.
Al contrario, un punteggio più basso indica meno dolore, corrispondente a un risultato migliore.
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Subito dopo l'intervento
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Cambiamento del livello di funzionalità della colonna lombare immediatamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Gli strumenti di valutazione per valutare il grado di disabilità derivante dalla lombalgia includono il test di Schober.
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Subito dopo l'intervento
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Cambiamento del livello di funzionalità della colonna lombare immediatamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Gli strumenti di valutazione per valutare il grado di disabilità derivante dalla lombalgia comprendono la misurazione della distanza dalle mani al pavimento dopo la flessione in avanti del tronco stando in piedi con l'estensione del ginocchio (noto anche come Finger Tip Test).
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Subito dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OST1_011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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