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Efecto de la técnica de estiramiento del diafragma sobre el dolor lumbar inespecífico

2 de septiembre de 2024 actualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efecto de la técnica de estiramiento del diafragma sobre la sintomatología en adultos jóvenes con dolor lumbar inespecífico: ECA

Este estudio tiene como objetivo analizar la eficacia de la técnica de estiramiento del diafragma sobre la sintomatología en adultos jóvenes con dolor lumbar inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La lumbalgia inespecífica se produce cuando existe un desequilibrio en la zona lumbar entre la carga funcional y la capacidad para realizar las tareas diarias. Se caracteriza como tal cuando no existe un diagnóstico específico y bien determinado y no existen cambios estructurales.

El diafragma y los músculos abdominales juntos crean un efecto hidráulico en la cavidad abdominal, que ayuda a estabilizar la columna, proporcionando rigidez a la columna lumbar al aumentar la presión intraabdominal. Los cambios diafragmáticos en pacientes diagnosticados con dolor lumbar pueden contribuir a la falta de actividad de control de la columna a través de varios mecanismos. Así, se concluye que el diafragma está relacionado anatómicamente con la columna lumbar, a través de sus fibras musculares.

Existen artículos que relacionan el tema de la lumbalgia con el Tratamiento Manual Osteopático, demostrando que, a pesar de esta falta de evidencia científica, los resultados obtenidos a nivel clínico son favorables.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de las técnicas de estiramiento del diafragma sobre los síntomas experimentados por adultos jóvenes con dolor lumbar inespecífico.

En este estudio analizaremos los efectos de la técnica de estiramiento del diafragma sobre las siguientes variables: lectura del medidor de presión respiratoria, puntuación de la Escala Visual Analógica (EVA), prueba de Schober y medición de la distancia entre los dedos y el suelo durante la flexión anterior del tronco, sin flexión de los miembros inferiores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Natália MO Campelo, PhD
  • Número de teléfono: +35122 206 1000
  • Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor lumbar inespecífico;
  • Edad entre 18 y 30 años.

Criterio de exclusión:

  • Causas cardiovasculares y cardiorrespiratorias graves;
  • Patologías de la columna y lesiones de la columna lumbar;
  • Pacientes con cáncer;
  • Portadores de marcapasos o implantes;
  • Mujeres embarazadas o voluntarias sospechosas de estar embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Grupo de control
Después de la recopilación de datos, cada voluntario se someterá a una técnica simulada dentro de este grupo. El investigador imitará los contactos de la técnica de inhibición del nervio frénico sin aplicar tracción o compresión al tejido, simplemente manteniendo los contactos durante la misma duración que se describe en la técnica realizada en el grupo experimental, junto con el mismo período de descanso posterior. Posteriormente, se recopilarán nuevos datos tras la intervención simulada.
En el grupo control se realizará contacto manual sin ninguna intención terapéutica. Este contacto se mantendrá durante el mismo período de tiempo que el grupo experimental.
Experimental: Grupo experimental
Después de recopilar datos de cada voluntario, se administrará una técnica de estiramiento del diafragma a las personas de este grupo. La técnica se ejecutará durante una duración máxima de 4 minutos. Siguiendo la técnica, los voluntarios deberán descansar durante 5 minutos. Posteriormente, se llevará a cabo otra ronda de recopilación de datos.
El participante estará en posición supina y el investigador estará en el reposacabezas de la mesa de exploración, colocando sus manos en el margen costal inferior. La tracción en dirección superior se realiza durante la inspiración y permanece durante la espiración. El procedimiento se repite por un período máximo de 4 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de capacidad inspiratoria inmediatamente después de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los instrumentos de evaluación para evaluar el grado de discapacidad resultante del dolor lumbar incluyen el medidor de presión respiratoria.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio en el nivel de discapacidad derivado del dolor lumbar inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los instrumentos de evaluación para evaluar el grado de discapacidad resultante del dolor lumbar incluyen la Escala Visual Analógica. En esta escala, una puntuación más alta indica un mayor nivel de dolor, lo que se correlaciona con un peor resultado. Por el contrario, una puntuación más baja indica menos dolor, lo que corresponde a un mejor resultado.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio en el nivel de funcionalidad de la columna lumbar inmediatamente después de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los instrumentos de evaluación para valorar el grado de discapacidad resultante del dolor lumbar incluyen el test de Schober.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio en el nivel de funcionalidad de la columna lumbar inmediatamente después de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los instrumentos de evaluación para evaluar el grado de discapacidad resultante del dolor lumbar incluyen la medición de la distancia desde las manos hasta el suelo después de la flexión hacia adelante del tronco mientras se está de pie con la extensión de la rodilla (también conocida como prueba de la punta de los dedos).
Inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OST1_011

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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