颈中央静脉导管管腔支架设计和人体工程学使用的评估 (CJVClumen)
2024年4月16日 更新者:Yasemin Özkan、Saglik Bilimleri Universitesi
本研究的目的是评估颈中央静脉导管管腔支架的设计和人体工程学使用。
研究概览
详细说明
中心静脉导管插入术是在内科和外科诊所、重症监护病房以及手术患者随访中常用的侵入性手术之一。 中心静脉导管(CVC)是现代医学中不可或缺的诊断和治疗应用。 这是在无法使用静脉血管的情况下使用的实用方法。
中心静脉导管插入术是将插管插入锁骨下静脉、颈静脉或股静脉。 护士负责医生插入的中心静脉导管的护理和日常控制。 中心静脉导管插入术被临床病房、重症监护室和外科手术过程中的护士广泛使用,用于监测、给药和肠外营养等多种适应症。 锁骨下静脉和颈静脉最常用于此目的。 CVC应用过程中可能会出现血胸、气胸、错位、空气栓塞和感染等多种并发症。 护士的作用在 CVC 并发症的确定中非常重要。
对于具有中心静脉导管的个体而言,这构成了个体担心放置在他/她体内的导管并且需要对其放置区域敏感的情况。 他们在使用导管进行日常生活活动时应小心。 颈部区域存在颈中央静脉导管,影响头部位置,敷料上导管管腔的下垂会导致皮肤敏感。
具有颈中央静脉导管的个体会遇到一些问题,例如由于导管管腔下垂而导致的不适、头部和颈部运动时无法舒适地移动以及导管管腔下垂。 本研究的目的是开发一种创新设计的颈中央静脉导管管腔支架,以确保颈中央静脉导管的位置、固定和舒适效率,并评估其人体工程学使用。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年满18岁的健康人
- 以前没有因任何原因插入过颈静脉导管(无经验)
- 识字
- 自愿同意参与研究
- 能够独立进行日常生活活动
排除标准:
- 自愿离开工作岗位
- 头部和颈部区域受到限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:干预对照组
分配到研究干预对照组的参与者使用中央颈静脉导管管腔固定器进行活动。
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参与者将体验颈静脉导管管腔支架装置,进行行走、坐立、仰卧、左右侧卧活动,并填写研究者准备的评估表。
然后他们将在没有设备的情况下经历相同的活动。
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无干预:控制干预组
对照干预组的参与者首先在没有颈静脉导管管腔固定装置的情况下进行活动,然后在使用该装置进行活动。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计信息
大体时间:10分钟
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包含参与者识别信息
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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舒适效果
大体时间:30分钟
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使用视觉模拟量表评估参与者的舒适度。
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月19日
初级完成 (估计的)
2024年5月16日
研究完成 (估计的)
2024年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月16日
首次发布 (实际的)
2024年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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