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普拉提运动对绝经后女性压力性尿失禁的影响

2024年4月17日 更新者:Eslam Mohmedy Mosa、Cairo University
• 这项研究的目的是确定普拉提运动对绝经后妇女压力性尿失禁的影响

研究概览

详细说明

普拉提练习有助于控制核心运动,就像紧身胸衣一样,它可以激活核心肌肉并协同 PFM。 (Trantafylidis,2009)。

关于使用普拉提练习来治疗老年女性压力性尿失禁 (SUI) 的证据有限(Keri,2013 年;Pyria 等人,2021 年)。 因此,本研究将确定普拉提运动对绝经后女性 SUI 的影响,从而深入了解此类运动对绝经后 SUI 的益处。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:MANAL AHMED EL-SHAFEI, PHD
  • 电话号码:+201220664518 +201220664518
  • 邮箱:Manalpt1989@gmail.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:经妇科医生诊断为 SUI 的绝经后妇女(月经停止后至少 12 个月)。

  • 他们的年龄在50-60岁之间。
  • 他们的BMI将低于30kg/m2。
  • 他们均患有轻至中度的SUI。
  • 全部都是阴道分娩。
  • 全部都是多产儿,有 2 个或更多孩子。
  • 都是久坐的生活方式。

排除标准:如果女性有以下情况,将被排除在研究之外:

  • 既往膀胱手术。
  • 盆腔放射治疗后。
  • 经阴道/经腹子宫切除术。
  • 阴道感染。
  • 严重尿路感染。
  • 子宫脱垂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:学习小组 ;普拉提练习、凯格尔练习和家庭护理建议。建议
•研究小组:由30名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,除了凯格尔练习(15分钟/三次)外,还将进行普拉提练习计划,每周3次(每次30分钟),持续12周每周次数/持续 12 周)和家庭护理建议。

(A) 组(研究组):由 30 名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,除了凯格尔运动外,还将进行普拉提练习计划,每周 3 次(每次 30 分钟),为期 12 周锻炼(15 分钟/每周 3 次/持续 12 周)和家庭护理建议。

• 组(B)(对照组):由 30 名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,将进行凯格尔运动(15 分钟/每周 3 次/持续 12 周)和家庭护理建议,如组(A)。

其他名称:
  • 盆底运动 - 家庭护理建议
有源比较器:对照组;凯格尔练习和家庭护理建议。
对照组:由 30 名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,将进行凯格尔运动(15 分钟/每周 3 次/持续 12 周)和家庭护理建议(A 组)。

(A) 组(研究组):由 30 名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,除了凯格尔运动外,还将进行普拉提练习计划,每周 3 次(每次 30 分钟),为期 12 周锻炼(15 分钟/每周 3 次/持续 12 周)和家庭护理建议。

• 组(B)(对照组):由 30 名患有轻度和中度压力性尿失禁的绝经后妇女组成,将进行凯格尔运动(15 分钟/每周 3 次/持续 12 周)和家庭护理建议,如组(A)。

其他名称:
  • 盆底运动 - 家庭护理建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
• 修订后的尿失禁量表
大体时间:6周
:它被认为是用于诊断 SUI 的工具之一。 它需要五个最好的物品来装载尿漏。 修订后的量表包括与尿急感相关的漏尿、与体力活动、咳嗽或打喷嚏相关的漏尿、少量漏尿[滴])以及与失禁频率和失禁量相关的两项。通过简单求和,总分范围在0到12之间(0=无失禁,1-2=轻微失禁,3-6=中度失禁,7-9=严重失禁,12=非常严重失禁)
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
• 压力性尿失禁生活质量问卷(QOL)
大体时间:6周
:它的开发是为了提供有关尿失禁如何影响患者生活的详细信息。 它是评估有排尿症状(包括尿失禁)女性生活质量的有效且可靠的工具。 它包括从三个领域评估尿失禁的痛苦和影响的问题:回避和限制行为、社交尴尬和社会心理影响
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月20日

初级完成 (估计的)

2024年8月20日

研究完成 (估计的)

2024年9月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月17日

首次发布 (实际的)

2024年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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