抗阻训练和核心强化运动的比较 维生素 D 在患有腰痛的绝经后妇女中的应用
2024年4月17日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
阻力训练和核心强化运动与维生素 D 摄入量对患有腰痛的绝经后妇女的比较
本研究旨在评估阻力训练、核心强化练习和维生素 D 补充剂在减轻绝经后女性腰痛 (LBP) 方面的有效性。
研究概览
详细说明
由于雌激素水平降低、肌肉质量和骨密度下降等生理变化，绝经后女性特别容易患腰痛。
随机对照试验 (RCT) 将在拉合尔的不同临床环境中进行六个月，样本量为 36 名参与者，分为两组。
纳入标准主要针对患有腰痛至少三个月且目前未服用维生素 D 补充剂的 50-70 岁绝经后女性。
将收集和分析有关疼痛强度、功能障碍、肌肉力量、耐力和维生素 D 水平的数据，以评估干预措施的影响。
该研究的结果可以为绝经后妇女的腰痛管理提供基于证据的建议，将体育活动与营养补充相结合。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 50-70岁绝经后妇女。
- 腰痛至少3个月。
- 能够进行轻度到中度的体育锻炼。
排除标准：
- 脊柱手术史。
- 目前正在服用维生素D补充剂。
- 诊断为严重骨质疏松症。
- 长期使用无法暂时停止的止痛药。
- 目前正在参与另一项临床试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阻力训练和核心强化练习组
该方案包括阻力训练（使用弹力带、重量和体重来锻炼主要肌肉群）和核心强化（针对腹部、下背部、臀部和臀肌）练习。
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该方案包括阻力训练（使用弹力带、重量和体重来锻炼主要肌肉群）和核心强化（针对腹部、下背部、臀部和臀肌）练习。
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其他：阻力训练和核心强化练习组加维生素 D 补充剂
与第一组相同的锻炼方案，每周进行 3 次有监督的训练。 第一臂干预加维生素 D 补充：每日补充维生素 D，并根据初始血清 25(OH)D 水平调整剂量，以达到并维持最佳维生素 D 状态。 典型剂量范围为 800 至 2000 IU/天，可根据需要进行调整。 将在基线时和 12 周后监测血清 25(OH)D 水平和潜在的补充剂相关不良反应。 结果测量：除了与第 1 组相同的结果测量外，还将评估血清 25(OH)D 水平的变化。 |
第 1 组干预加维生素 D 补充：每日补充维生素 D，根据初始血清 25(OH)D 水平调整剂量，以达到并维持最佳维生素 D
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：6个月
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疼痛的视觉模拟量表是一条直线，一端表示无疼痛，另一端表示可想象的最严重的疼痛
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6个月
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奥斯威斯特伤残指数 (ODI)
大体时间：6个月
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患者填写的问卷，给出腰痛康复者日常生活活动功能（残疾）水平的主观百分比评分。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年5月20日
研究完成 (估计的)
2024年6月20日
研究注册日期
首次提交
2024年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月17日
首次发布 (实际的)
2024年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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