成人 e B 地中海贫血患者的甲状腺功能、糖化血红蛋白 (HbA1c) 与铁蛋白水平的关系

重型 B 地中海贫血 (b-TM) 是一种由 b 珠蛋白链产生缺陷引起的遗传性贫血，是全世界最常见的遗传性疾病之一。

地中海贫血的临床分类目前广泛应用于与输血需求相关的临床实践中。输血依赖性地中海贫血（TDT）被定义为患者无法产生足够的血红蛋白以在不输血的情况下生存的病症。 非输血依赖性地中海贫血（NTDT）是一个描述性术语，指的是不需要终生定期输血的患者。 在某些临床情况下，他们可能需要间歇或频繁输血。

中间型β-地中海贫血患者的症状介于携带者和重型β-地中海贫血患者之间。

内分泌并发症是 BTM 患者中最常见的，其归因因素是由于频繁输血和铁螯合不理想而导致内分泌器官中铁沉积。 因此，将铁水平保持在有用和安全的范围内至关重要，因为铁含量低会导致贫血，而铁含量高则会导致组织损伤。导致 TM 中 DM 的背景病理生理机制尚不清楚；有些人认为铁诱导的胰腺细胞毒性是最重要的因素，一项新的假设表明，长期高胰岛素血症后β胰腺细胞会耗尽。有5%的地中海贫血患者出现临床甲状腺功能减退症，需要治疗，其中人数更多出现亚临床代偿性甲状腺功能减退症，T3 和 T4 水平正常，但血清 TSH 水平较高。

TDT 还与氧化应激导致的脂质水平改变有关，氧化应激可能导致早期动脉粥样硬化，从而增加发病率甚至早期死亡率。