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성인 환자 eB 지중해빈혈에서 페리틴 수치와 관련된 갑상선 기능, HbA1c

2024년 5월 10일 업데이트: Demiana Adel Aziz, Assiut University
지중해 빈혈 환자의 갑상선 기능, Hba1c, 지질 프로필을 평가하여 지중해 빈혈 환자의 갑상선 기능, Hba1c, 지질 프로필 및 페리틴 수준을 연관시킵니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

B-지중해빈혈(b-TM)은 b-글로빈 사슬 생산의 결함으로 인해 발생하는 유전성 빈혈이며 전 세계적으로 가장 흔한 유전 질환 중 하나입니다.

지중해빈혈의 임상 분류는 현재 수혈 요건과 관련된 임상 실습에 널리 적용됩니다. 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT)은 환자가 수혈 없이 생존할 수 있는 적절한 헤모글로빈을 생산할 수 없는 상태로 정의됩니다. 비수혈의존성 지중해빈혈(NTDT)은 평생 정기적인 수혈이 필요하지 않은 환자를 설명하는 용어입니다. 특정 임상 상황에서는 간헐적이거나 빈번한 수혈이 필요할 수 있습니다.

중간 β-지중해빈혈 환자는 보인자와 β-지중해빈혈 주요 환자 사이의 증상을 나타냅니다.

내분비 합병증은 BTM 환자에게 가장 흔하며 원인은 최적이 아닌 철 킬레이트화와 함께 빈번한 수혈로 인한 내분비 기관의 철 침착입니다. 따라서 철분 수준을 유용하고 안전한 범위 내로 유지하는 것이 중요합니다. 낮은 양은 빈혈을 유발할 수 있고, 높은 수준은 조직 손상을 유발할 수 있기 때문입니다. TM에서 DM으로 이어지는 배경 병태생리학적 메커니즘은 불분명합니다. 일부에서는 철분에 의한 췌장 세포 독성을 가장 중요한 원인으로 간주하며, 새로운 가설은 만성 고인슐린혈증 기간 이후 베타 췌장 세포의 고갈을 암시합니다. 지중해빈혈 환자의 5%는 치료가 필요한 임상적 갑상선 기능 저하증을 일으키며, 이들 중 더 많은 수는 T3 및 T4 수치는 정상이지만 TSH 혈청 수치는 높은 무증상 보상성 갑상선 기능 저하증이 발생합니다.

TDT는 또한 초기 죽상동맥경화증을 유발하고 이병률과 심지어 조기 사망률을 증가시킬 수 있는 산화 스트레스로 인해 변경된 지질 수준과도 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자, 성별 모두. B형 지중해빈혈 중급 및 중급 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 성별 모두
  • B형 지중해빈혈 메이저 진단을 받은 환자
  • B형 지중해빈혈 중급으로 진단받은 환자

제외 기준:

  • 지중해빈혈 특성
  • 18세 미만
  • 유형 1 DM
  • pt 알려진 갑상선 &수신 tttt

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
베타 지중해빈혈(주요)
2
베타 지중해빈혈(중급)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성인 베타 지중해빈혈 환자의 페리틴 수치와 관련된 갑상선 기능, Hba1c
기간: 24개월
지중해빈혈 주요 대 중급의 HbA1c
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 수석 연구원: Mostafa Haridy, Prof, yes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • endocrine dis & B thalassemia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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