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胸部理疗运动对预防心脏手术术前术后并发症的作用

2024年4月17日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

“一项随机对照试验将在 189 名过去接受过心脏手术的患者中进行。 这项研究的参与者将是巴基斯坦心脏病研究所、拉合尔大学教学医院、阿兹拉·纳希德医学院和巴里亚国际医院的患者。 胸部物理治疗技术将应用于 2 个对照组。

94 名患者将在术后检查胸部物理治疗的效果,并在术前检查另一半患者的效果。 将根据调查问卷收集有关实际表现和治疗的数据。 收集到的数据将使用 SPSS 进行分析”

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

189

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦
        • Punjab Institute of Cardiology Hospital
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • The University of Lahore Teaching Hospital
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Azra Naheed Medical College, Superior University
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Bahria Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受冠状动脉搭桥手术、单瓣、双瓣和三瓣心脏手术的患者。

排除标准:

  • 瓣膜和冠状动脉搭桥手术与其他心脏手术(如经皮瓣膜置换术)相结合。
  • 心脏认知障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:激励肺活量计

特异性和敏感性:激励肺活量测定法是一种特定类型的肺量测定法,旨在鼓励人们有意识地深呼吸,但不提供测量结果或为慢性肺部疾病的管理提供信息。 每天重复少于 5 次(敏感性 93%,特异性 77%)和每次重复少于 2 个球(敏感性 93%,特异性 77%)是术后肺部并发症的预测因素。 (1)有效性和可靠性:激励肺量测定可以作为追踪自主呼吸患者术后肺功能尤其是VC的简单手段。 激励肺量测定是无创的,可以在重症监护室的床边重复进行。 (2)

解释:

解释肺量计只需要三个数值:

  • 用力肺活量 (FVC)
  • 用力呼气量 (FEV1)
  • FEV1/FVC 比率。
其他:数字疼痛评定量表

灵敏度:作为干扰功能的疼痛测试的 NRS 的受试者工作特征曲线下面积为 0.76,表明相当准确。 疼痛筛查 NRS 评分为 1 时,对干扰功能的疼痛敏感度为 69%。 (4)通过ROC曲线确定不同NRS截止值对镇痛药给药的诊断价值。 NRS > 3 对于老年患者“难以忍受”的疼痛的敏感性为 72%,特异性为 97·2%。 当截止点 NRS > 4 时,敏感性增加至 83%,而特异性为 96·7%。 (5)效度和可靠性:数字评定量表是评估肌肉骨骼损伤患者疼痛的可靠有效的工具。 (3)

测量(圆圈):分类/数值/两者:

数值:

11 点数字量表的范围从“0”开始,代表一种极端疼痛(例如, “无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
激励肺活量计
大体时间:6个月
疼痛筛查 NRS 评分为 1 时,对干扰功能的疼痛敏感度为 69%。 (4)特异性:通过ROC曲线确定不同NRS截止值对镇痛药给药的诊断价值。 NRS > 3 对于老年患者“难以忍受”的疼痛的敏感性为 72%,特异性为 97·2%。 当截止点 NRS > 4 时,敏感性增加至 83%,而特异性为 96·7%。 (5)效度和可靠性:数字评定量表是评估肌肉骨骼损伤患者疼痛的可靠有效的工具。
6个月
激励肺活量计
大体时间:6个月
特异性和敏感性:激励肺活量测定法是一种特定类型的肺量测定法,旨在鼓励人们有意识地深呼吸,但不提供测量结果或为慢性肺部疾病的管理提供信息。 每天重复少于 5 次(敏感性 93%,特异性 77%)和每次重复少于 2 个球(敏感性 93%,特异性 77%)是术后肺部并发症的预测因素。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月5日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月17日

首次发布 (实际的)

2024年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DPT/Batch-Fall19/557

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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