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CT 检查发现先心病儿童冠状动脉异常

2024年4月19日 更新者:Rehab Mohamed Rashed Gad、Assiut University

先天性心脏病儿童的计算机断层扫描血管造影检测冠状动脉异常

在完全手术矫正之前,通过心脏 CT 血管造影来描绘复杂心脏异常儿童的冠状动脉解剖结构并检测冠状动脉异常。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

先天性心脏病 (CHD) 是儿科疾病的重要组成部分,导致高发病率和死亡率。 由于心脏的胚胎学和冠状动脉的发育相互关联,CHD 患者的冠状动脉模式存在很大的变异性[1]。

冠状动脉异常的范围从良性/偶然发现到婴儿期显着的心脏病发病率或儿童或青少年期心源性猝死风险增加[2]。 冠状动脉的起源、走行、大小或血管数量可能存在异常。 在没有结构性心脏病的患者中,冠状动脉起源的孤立性异常的发生率估计为 0.7% [3]。 先天性心脏病儿童中冠状动脉异常的发生率较高,从缩窄患者的 5% [4] 到法洛四联症的 7% [5],单心室生理学患者的冠状动脉异常高达 37% [6] ]。 识别这些异常已成为术前评估的重要组成部分,以避免意外损伤,并且与手术可视化和导管血管造影相比,现代 CT 技术已被证明可以有效诊断 [6,7]。 冠状动脉起源和分支系统对于致力于先天性心脏病治疗的外科医生来说有很大的帮助[8]。

由于尺寸小、心率高以及心脏搏动、呼吸和患者本身产生的运动伪影,儿童冠状动脉成像常常具有挑战性,从而导致技术或程序上的困难[9]。

评估儿童冠状动脉的成像方式包括超声心动图、传统侵入性血管造影、磁共振成像 (MRI) 和计算机断层扫描 (CT)。 经胸超声心动图广泛用作主要成像方法。 然而,它由于其全面表征冠状动脉解剖的能力有限、声学窗口较差以及操作员依赖性而受到损害[10]。

磁共振成像 (MRI) 还提供有关心脏解剖结构和功能的信息,无需使用电离辐射即可进行 3 维冠状动脉成像。然而,它因采集时间长而受到损害,需要长时间的患者配合,而这在临床上可能是不可能的。儿童没有全身麻醉,并且空间分辨率有限,这使得冠状动脉评估超出原始评估变得困难[11]。

计算机断层扫描 (CT) 血管造影通常是成人和儿童冠状动脉无创成像的首选诊断方式。 CT采集速度快,可在多个支持设备的情况下进行。 与心脏 MRI 和经胸超声心动图相比,CT 提供了出色的空间分辨率以及冠状动脉整个走行的卓越可视化[12]。

CT 技术的最新进展使得辐射剂量显着降低,同时保持出色的空间分辨率,从而可以进行详细的解剖评估 [13]。

儿童冠状动脉异常可能是先天性的,也可能是后天性的。 先天性异常包括一组作为孤立病症或先天性心脏病谱系发生的复杂疾病。获得性冠状动脉异常主要继发于川崎病或先天性心脏病修复涉及冠状动脉操作时的手术。 越来越多的证据支持 CT 在这些患者的冠状动脉评估中的总体作用 [14,15]。 冠状动脉异常分为四种亚型,即起源和走行异常、冠状动脉固有异常、终止异常和吻合血管异常[16]。 冠状动脉异常在先天性心脏病患者中更为常见。 即使与临床无关,这些病变也可能变得很重要,因为它们可能影响手术修复。 因此,在这种情况下,必须进行明确的冠状动脉成像,特别是当超声心动图不能得出结论时,应采用 CT 以避免不必要的侵入性操作,即使在新生儿期也是如此。 在这种情况下要考虑的最常见情况包括法洛四联症和大动脉(右旋)转位[17]。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

- 1天至18岁患有先天性心脏病并接受手术矫正的儿童。

描述

纳入标准:

  • 1天至18岁患有先天性心脏病并接受手术矫正的儿童。

排除标准:

  • 1-儿童有孤立的冠状动脉解剖异常。

    2-儿童患有冠状动脉疾病,即 川崎病。

    3-患有 CHD 且不适合进行手术矫正的儿童。

    4-患有先心病且有心脏手术史的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CT血管造影检测先天性心脏病儿童冠状动脉异常
大体时间:基线
在完全手术矫正之前,通过心脏 CT 血管造影来描绘复杂心脏异常儿童的冠状动脉解剖结构并检测冠状动脉异常。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2029年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月19日

首次发布 (实际的)

2024年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月19日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAA by CT in children with CHD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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