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Mindhelper 对年轻人的幸福感、心理功能和寻求帮助的意图的影响

2026年7月22日 更新者:University of Southern Denmark

Mindhelper 研究 - 在线自我导向的心理健康促进对年轻人的福祉、心理功能和寻求帮助的意图的影响

在这项研究中,研究人员将评估 Mindhelper.dk 的有效性,Mindhelper.dk 是丹麦最全面的在线青少年心理健康促进服务。

将通过社交媒体招募至少9,426名15岁至25岁的年轻人并受邀参与这项研究。 在回答基线问卷时,参与者将被随机分配到干预组或对照组。 干预小组将在研究期间通过短信收到有关 Mindhelper.dk 的信息以及如何使用 Mindhelper 的灵感。 对照组直到完成最后一次后续调查问卷后才收到有关 Mindhelper.dk 的信息。

随机分组后 2 周、6 周和 12 周将向参与者发送三份后续调查问卷。

研究人员预计,与对照组相比,干预组会对参与者的健康和心理功能产生微小的积极影响。

研究概览

详细说明

见附件项目说明

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4355

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Copenhagen K
      • Copenhagen、Copenhagen K、丹麦、1455
        • National Institute of Public Health (NIPH), University of Southern Denmark

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

  • 15-25岁
  • 能够用丹麦语回答问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预小组将在研究期间通过短信收到有关 Mindhelper.dk 的信息以及如何使用 Mindhelper 的灵感。
Mindhelper 是一项开放式、数字化的自助心理健康服务,为丹麦的年轻人提供信息、自助工具和指导。
无干预:控制组
对照组直到完成最后一次后续调查问卷后才收到有关 Mindhelper.dk 的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过“幸福指数 WHO-5”(WHO5) 衡量总体幸福感
大体时间:基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。

WHO5 分数范围在 0 到 100 之间。 分数越高,幸福感越高。

Mindhelper 对幸福感的影响是通过向研究参与者分发的调查来衡量的。 效果的初步评估在 T2 进行。

基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理功能,通过“简短的沃里克-爱丁堡心理健康量表”(SWEMWBS) 进行测量。
大体时间:基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。

SWEMWBS 分数范围为 7 至 35,分数越高表明心理健康水平越高。

Mindhelper 对心理功能的影响是通过向研究参与者分发的调查来衡量的。 效果的初步评估在 T2 进行。

基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
身体欣赏通过“2 项目简短形式的身体欣赏量表-2”(2 项目 BAS-2SF)进行测量。
大体时间:基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。

BAS-2SF 使用 5 点李克特量表进行回答,范围从 1(从不)到 5(总是),因此对于 2 项 BAS-2SF,分数范围从 2 到 10。分数越高表示对身体的欣赏程度越高。

Mindhelper 对身体欣赏的影响是通过向研究参与者分发的调查来衡量的。 对效果的初步评估是在 T2 时进行的。

基线和随机化(T1)、随机化后2周(T2)、6周(T3)和12周(T4)。
寻求帮助的意图
大体时间:基线和随机化(T1)、随机化后6周(T3)和12周(T4)。

由于调查人员已经制定了用于评估寻求帮助意图的问题,因此不存在经过验证的评分范围。

Mindhelper 对寻求帮助意图的影响是通过向研究参与者分发的调查来衡量的。 对效果的初步评估是在 T3 时进行的。

基线和随机化(T1)、随机化后6周(T3)和12周(T4)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna P Folker、University of Southern Denmark

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月7日

初级完成 (实际的)

2026年5月20日

研究完成 (实际的)

2026年5月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月22日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-2933

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

共享 IPD 是可能的,但尚未制定此计划。

IPD 共享时间框架

数据收集结束前

IPD 共享访问标准

将在开放存储库中发布

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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