药剂师对注意力缺陷多动障碍药物补充请求的管理
药剂师对注意力缺陷多动障碍药物补充请求的管理:随机临床试验
研究概览
详细说明
重要性。 加强对患者信息的管理并提供高质量、一致的护理是 The Permanente Medical Group (TPMG) 和 Kaiser Foundation Hospitals/Health Plan (KFH/P) 的首要任务。 《瑞安海特法案》的一项特殊扩展目前允许提供者通过远程医疗互动开出受控药物,但将于 2024 年 12 月到期。 有关药剂师和初级保健医生通过远程医疗开出受控药物处方所提供的护理质量的信息将有助于为凯撒医疗机构内外的护理提供提供信息。
客观的。 比较药剂师对补充注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 药物的安全消息请求的管理与初级保健医生在护理质量、服务效率和家长满意度方面的管理。
设计、设置和参与者。 这项整群随机临床试验将包括北加州 Kaiser Permanente 儿童的家长,他们在 2024 年 4 月 29 日至 6 月 28 日期间通过安全消息请求补充多动症药物。 在 KPNC 的 63 家符合纳入条件的机构中,我们将指定 32 家给药剂师护理,31 家给 PCP 护理。
干涉。 在干预小组中,区域药剂师团队将使用标准协议管理通过安全消息提出的多动症药物补充请求。 在对照组中,初级保健医生(儿科医生和家庭医学医生)将使用类似的方案来管理这些就诊。
主要成果和措施。 主要结果是在请求补充之前 6 个月内没有记录体重的患者是否被转介进行初级保健随访。 次要结果是从安全消息请求到处方订单和药物配药的天数以及家长满意度。
潜在的结果。 我们将测试以下假设:与 PCP 护理相比,药剂师护理将具有更高的护理质量、更快的处方和配药时间以及更高的患者满意度。
潜在的结论和相关性。 如果与 PCP 护理相比,针对 ADHD 药物补充请求的药剂师护理具有更好或相似的结果,这将为支持继续采用这种方法提供证据。 这项研究的结果将对 KPNC 有用,并为有关更新允许这种方法的《瑞安海特法案》特别延期的讨论提供信息。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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California
-
Oakland、California、美国、94612
- Kaiser Permanente Northern California
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 家长或看护者通过安全消息请求补充多动症药物
排除标准:
- ADHD 药物补充请求并不简单,必须由初级保健提供者处理(因此不符合随机分配到药剂师护理或 PCP 护理的资格)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:药剂师护理
在适当医生的授权下,药剂师将根据家长的安全信息请求提供多动症药物补充订单。
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在适当医生的授权下,药剂师将根据家长的安全信息请求提供多动症药物补充订单。
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有源比较器:初级保健医生护理
初级保健儿科医生将根据家长的安全信息请求提供多动症药物补充订单。
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初级保健儿科医生将根据家长的安全信息请求提供多动症药物补充订单。
这是平时的护理。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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适当转介进行后续体重检查的参与者的百分比
大体时间:提出充值请求后 7 天内
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在提出药物补充请求之前 6 个月内未进行体重检查的参与者中,转介进行体重检查随访的参与者的百分比
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提出充值请求后 7 天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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护理的及时性
大体时间:提出充值请求后 14 天内
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在符合补充资格的患者中,补充请求与补充订单之间的天数
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提出充值请求后 14 天内
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家长对护理有效性的看法
大体时间:补货请求后 3 周内
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家长或看护者对响应安全消息请求的提供者提供的护理有效性的看法,通过使用“优秀”、“非常好”、“良好”、“一般”和“差”响应选项的 5 点 LIkert 量表来衡量
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补货请求后 3 周内
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Tracy A Lieu、Kaiser Permanente Northern California Division of Research
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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