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血流限制技术对迟发性肌肉酸痛的影响

2024年4月28日 更新者：Gamze Aydin、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

血流限制技术对迟发性肌肉酸痛的疼痛、肌张力和力量的影响

我们研究的目的是确定和评估血流限制技术对健康个体延迟性肌肉疼痛的疼痛、生物力学特性和肌肉力量的影响。 计划进行一项双盲、随机对照、前瞻性研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

所有参与者都将被纳入 DOMS 创建协议。 然后，参与者将被分为 80% 强度 BFR 和 20% 强度血流限制技术 (BFR) 组，并将被纳入伴随 BFR 应用的锻炼方案中。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡、34940
      • Istanbul、火鸡、34944
        • 招聘中
        • Istanbul Okan University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-35岁之间的健康人士（至少6个月没有参加任何阻力训练计划）

排除标准：

  • 以前有过肌肉骨骼系统损伤
  • 患有阻碍抵抗运动的疾病
  • 患有心血管疾病
  • 使用药物控制血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：%80 BFR 组
%80 强度 BFR 技术将应用于该组。
其他：BFR技术
对于 BFR 应用，将使用 Airbands 品牌的无线自动训练袖带。 使用时，确保装置模块朝前，并通过将带子缠绕在金属环上将袖带固定在正确的位置。 皮肤和袖口之间会有一个可容纳两根手指的空间。 然后，袖带将通过蓝牙与手机上安装的 Airbands 应用程序配对。 BFR 袖带将放置在肱二头肌附近并施加压力。 袖带将充气以自动检测肢体压力。 BFR 应用将在练习的同时对一组参与者施加 80% 的压力，对另一组施加 20% 的压力。
有源比较器：%20 BFR 组
%20 强度 BFR 技术将应用于该组。
其他：BFR技术
对于 BFR 应用，将使用 Airbands 品牌的无线自动训练袖带。 使用时，确保装置模块朝前，并通过将带子缠绕在金属环上将袖带固定在正确的位置。 皮肤和袖口之间会有一个可容纳两根手指的空间。 然后，袖带将通过蓝牙与手机上安装的 Airbands 应用程序配对。 BFR 袖带将放置在肱二头肌附近并施加压力。 袖带将充气以自动检测肢体压力。 BFR 应用将在练习的同时对一组参与者施加 80% 的压力，对另一组施加 20% 的压力。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：2个月
它会用于评估疼痛强度，评分在0-10之间，分数越高表明情况越严重。
2个月
肌强直
大体时间：2个月
它将用于评估肌张力和生物力学特性，分数根据不同的参数而变化。
2个月
测功机
大体时间：2个月
它将用于评估肌肉力量，较低的分数表明情况正在变得更糟。
2个月
热量计
大体时间：2个月
它将用于评估疼痛阈值压力，较低的分数表明情况正在恶化。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月24日

初级完成 (估计的)

2024年5月28日

研究完成 (估计的)

2024年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月25日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月28日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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