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지연성 근육통에 대한 혈류 제한 기법의 효과

2024년 4월 28일 업데이트: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

지연성 근육통의 통증, 근긴장도 및 근력에 대한 혈류 제한 기법의 효과

우리 연구의 목적은 건강한 개인의 지연 발병 근육통에서 통증, 생체 역학적 특성 및 근육 강도에 대한 혈류 제한 기술의 효과를 확인하고 평가하는 것입니다. 이중 맹검, 무작위 대조, 전향적 연구가 계획되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 참가자는 DOMS 생성 프로토콜에 참여하게 됩니다. 그런 다음 참가자는 80% 강도 BFR과 20% 강도 혈류 제한 기술(BFR) 그룹으로 나누어지며 BFR 적용이 수반되는 운동 프로토콜에 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34940
      • Istanbul, 칠면조, 34944
        • 모병
        • Istanbul Okan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~35세의 건강한 사람(6개월 이상 저항운동 프로그램에 참여하지 않은 자)

제외 기준:

  • 이전에 근골격계 부상을 입은 적이 있는 경우
  • 저항 운동을 방해하는 질환이 있는 경우
  • 심혈관 질환이 있는 경우
  • 혈압 조절을 위해 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: %80 BFR 그룹
이 그룹에는 %80 강도 BFR 기술이 적용됩니다.
다른: BFR 기술
BFR 적용에는 Airbands 브랜드의 무선 자동 트레이닝 커프가 사용됩니다. 적용하는 동안 금속 링 주위에 밴드를 감아 장치 모듈이 앞쪽을 향하고 커프가 올바른 위치에 고정되는지 확인합니다. 피부와 커프 사이에는 손가락 두 개가 들어갈 수 있는 공간이 있습니다. 그러면 커프가 휴대폰에 설치된 Airbands 앱과 Bluetooth를 통해 페어링됩니다. BFR 커프를 상완이두근 근위에 배치하고 압력을 가합니다. 커프가 팽창되어 사지 압력을 자동으로 감지합니다. 한 그룹에는 80% 압력, 다른 그룹에는 20% 압력의 BFR 적용이 운동과 동시에 적용됩니다.
활성 비교기: %20 BFR 그룹
이 그룹에는 %20 강도 BFR 기술이 적용됩니다.
다른: BFR 기술
BFR 적용에는 Airbands 브랜드의 무선 자동 트레이닝 커프가 사용됩니다. 적용하는 동안 금속 링 주위에 밴드를 감아 장치 모듈이 앞쪽을 향하고 커프가 올바른 위치에 고정되는지 확인합니다. 피부와 커프 사이에는 손가락 두 개가 들어갈 수 있는 공간이 있습니다. 그러면 커프가 휴대폰에 설치된 Airbands 앱과 Bluetooth를 통해 페어링됩니다. BFR 커프를 상완이두근 근위에 배치하고 압력을 가합니다. 커프가 팽창되어 사지 압력을 자동으로 감지합니다. 한 그룹에는 80% 압력, 다른 그룹에는 20% 압력의 BFR 적용이 운동과 동시에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 2 개월
통증 강도를 평가하는 데 사용되며 0~10점 사이로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 상황이 악화되고 있음을 의미합니다.
2 개월
묘톤
기간: 2 개월
이는 근육긴장 및 생체역학적 특성을 평가하는 데 사용되며 점수는 다양한 매개변수에 따라 변경됩니다.
2 개월
동력계
기간: 2 개월
이는 근육강도를 평가하는 데 사용되며, 점수가 낮을수록 상황이 악화되고 있음을 나타냅니다.
2 개월
고로리미터
기간: 2 개월
이는 통증 역치압을 평가하는 데 사용되며, 점수가 낮을수록 상황이 악화되고 있음을 나타냅니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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