遅発性筋肉痛に対する血流制限法の効果
2024年4月28日 更新者：Gamze Aydin、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
遅発性筋肉痛における血流制限技術の痛み、筋緊張、筋力への影響
私たちの研究の目的は、健康な人の遅発性筋肉痛における痛み、生体力学的特性、筋肉の強度に対する血流制限技術の影響を決定し、評価することです。
二重盲検、ランダム化対照、前向き研究が計画されました。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は DOMS 作成プロトコルに参加します。
その後、参加者は強度 80% の BFR グループと強度 20% の血流制限技術 (BFR) グループに分けられ、BFR 適用を伴う運動プロトコルに参加します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gamze Aydın, PhD
- 電話番号：+905377600256
- メール：gmzetsn@gmail.com
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34940
- 募集
- Gamze Aydın
-
コンタクト：
- Gamze Aydın
- メール：gmzetsn@gmail.com
-
Istanbul、七面鳥、34944
- 募集
- Istanbul Okan University
-
コンタクト：
- Gamze Aydın, PhD
- 電話番号：+905377600256
- メール：gmzetsn@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から35歳までの健康な人（少なくとも6か月間筋力トレーニングプログラムに参加していない人）
除外基準:
- 以前に筋骨格系の損傷を受けたことがある
- レジスタンス運動を妨げる状態にある
- 心血管疾患を患っている
- 血圧コントロールのための薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：%80 BFR グループ
%80 強度の BFR 技術がこのグループに適用されます。
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BFR アプリケーションには、Airbands ブランドのワイヤレス自動トレーニング カフが使用されます。
装着中、デバイスモジュールが前方を向き、バンドを金属リングに巻き付けることでカフが正しい位置に固定されることが保証されます。
皮膚とカフの間に指が2本入る程度の隙間ができます。
その後、カフは Bluetooth 経由で、携帯電話にインストールされている Airbands アプリとペアリングされます。
BFR カフは上腕二頭筋の近位に配置され、圧力が加えられます。
カフは膨張して四肢の圧力を自動的に検出します。
参加者の一方のグループには 80% の圧力、もう一方のグループには 20% の圧力を加える BFR 適用が、エクササイズと同時に適用されます。
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アクティブコンパレータ：%20 BFR グループ
%20 強度の BFR 技術がこのグループに適用されます。
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BFR アプリケーションには、Airbands ブランドのワイヤレス自動トレーニング カフが使用されます。
装着中、デバイスモジュールが前方を向き、バンドを金属リングに巻き付けることでカフが正しい位置に固定されることが保証されます。
皮膚とカフの間に指が2本入る程度の隙間ができます。
その後、カフは Bluetooth 経由で、携帯電話にインストールされている Airbands アプリとペアリングされます。
BFR カフは上腕二頭筋の近位に配置され、圧力が加えられます。
カフは膨張して四肢の圧力を自動的に検出します。
参加者の一方のグループには 80% の圧力、もう一方のグループには 20% の圧力を加える BFR 適用が、エクササイズと同時に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：2ヶ月
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痛みの強さの評価に使用され、0 ～ 10 でスコア付けされ、スコアが高いほど状況が悪化していることを示します。
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2ヶ月
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ミオトン
時間枠：2ヶ月
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筋緊張と生体力学的特性の評価に使用され、スコアはさまざまなパラメーターに従って変化します。
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2ヶ月
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ダイナモメーター
時間枠：2ヶ月
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筋強度の評価に使用され、スコアが低いほど状況が悪化していることを示します。
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2ヶ月
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ドロリメーター
時間枠：2ヶ月
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痛みの閾値圧力の評価に使用され、スコアが低いほど状況が悪化していることを示します。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月24日
一次修了 (推定)
2024年5月28日
研究の完了 (推定)
2024年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月28日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの強さの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
BFR技術の臨床試験
-
George Fox University募集