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Effet de la technique de restriction du flux sanguin sur les douleurs musculaires d'apparition retardée

28 avril 2024 mis à jour par: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effet de la technique de restriction du flux sanguin sur la douleur, le tonus musculaire et la force en cas de douleurs musculaires retardées

Le but de notre étude est de déterminer et d'évaluer les effets de la technique de restriction du flux sanguin sur la douleur, les propriétés biomécaniques et la force du muscle dans les douleurs musculaires d'apparition retardée chez les individus en bonne santé. Une étude prospective contrôlée randomisée en double aveugle était prévue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les participants seront intégrés au protocole de création DOMS. Les participants seront ensuite divisés en groupes de technique de restriction du débit sanguin (BFR) d'intensité de 80 % et d'intensité de 20 % et seront inclus dans un protocole d'exercice accompagné d'une application de BFR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Gamze Aydın, PhD
  • Numéro de téléphone: +905377600256
  • E-mail: gmzetsn@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34940
      • Istanbul, Turquie, 34944
        • Recrutement
        • Istanbul Okan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans (qui n’ont participé à aucun programme d’entraînement en résistance depuis au moins 6 mois)

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà subi une blessure au système musculo-squelettique
  • Avoir une condition qui empêche les exercices de résistance
  • Avoir une maladie cardiovasculaire
  • Utiliser des médicaments pour contrôler la tension artérielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe %80 BFR
La technique BFR d'intensité % 80 sera appliquée à ce groupe.
Autre: Technique BFR
Pour l'application BFR, des brassards d'entraînement automatiques sans fil de marque Airbands seront utilisés. Lors de l'application, il sera assuré que le module de l'appareil est tourné vers l'avant et que le brassard sera fixé dans la bonne position en enroulant la bande autour de l'anneau métallique. Il y aura un espace entre la peau et le brassard pouvant accueillir deux doigts. Le brassard sera ensuite couplé via Bluetooth avec l'application Airbands installée sur le téléphone. Les brassards BFR seront placés à proximité du muscle biceps brachial et une pression sera appliquée. Le brassard sera gonflé pour détecter automatiquement la pression des membres. L'application BFR avec 80 % de pression sur un groupe de participants et 20 % de pression sur l'autre groupe sera appliquée simultanément à l'exercice.
Comparateur actif: Groupe %20 BFR
La technique BFR d'intensité % 20 sera appliquée à ce groupe.
Autre: Technique BFR
Pour l'application BFR, des brassards d'entraînement automatiques sans fil de marque Airbands seront utilisés. Lors de l'application, il sera assuré que le module de l'appareil est tourné vers l'avant et que le brassard sera fixé dans la bonne position en enroulant la bande autour de l'anneau métallique. Il y aura un espace entre la peau et le brassard pouvant accueillir deux doigts. Le brassard sera ensuite couplé via Bluetooth avec l'application Airbands installée sur le téléphone. Les brassards BFR seront placés à proximité du muscle biceps brachial et une pression sera appliquée. Le brassard sera gonflé pour détecter automatiquement la pression des membres. L'application BFR avec 80 % de pression sur un groupe de participants et 20 % de pression sur l'autre groupe sera appliquée simultanément à l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 2 mois
il sera utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur. Il est noté entre 0 et 10 et des scores plus élevés indiquent que la situation s'aggrave.
2 mois
myoton
Délai: 2 mois
il sera utilisé pour évaluer le tonus musculaire et les propriétés biomécaniques, les scores évoluent en fonction de différents paramètres.
2 mois
dynamomètre
Délai: 2 mois
il sera utilisé pour évaluer la force musculaire, des scores plus faibles indiquent que la situation empire.
2 mois
dolorimètre
Délai: 2 mois
il sera utilisé pour évaluer la pression du seuil de douleur, des scores plus faibles indiquent que la situation s'aggrave.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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