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运动技术动员对机械性颈痛患者颈肌僵硬的影响

2024年7月4日 更新者:Istanbul Gelisim University

运动技术动员对机械性颈痛患者颈肌僵硬的影响:随机对照试验

通过运动进行动员(Mulligan 持续自然骨突滑动 (SNAG))。 该方法已被证明对颈部疼痛患者的疼痛、关节活动范围和功能有显着影响。 然而,缺乏研究来检验这种技术对与颈部疼痛相关的肌肉僵硬的影响。 考虑到单次腰椎 SNAG 应用对腰痛患者腰部肌肉僵硬的直接影响,这引起了人们对其对颈椎节段和周围肌肉的影响的好奇。 本研究的目的是调查 Mulligan SNAG 应用对机械性颈痛患者的肌肉僵硬、疼痛和关节活动范围的直接影响。

研究概览

详细说明

本研究被设计为平行双盲随机对照试验。 患者将被分为两组:运动动员组(MMG)和假手术组(SG)。 MMG 将接受颈椎松动术 (SNAG) 治疗。 另一方面,SG 将接收主动关节运动,而无需对脊柱节段施加“滑动”运动。 在干预之前和之后,参与者将接受颈部肌肉的肌力评估、关节运动范围测量和双侧压痛阈值测量,然后使用与疼痛和疼痛相关的问卷调查评估个人的疼痛和残疾程度失能。 干预结束后将有 2 分钟休息时间,然后再进行重新评估。 不会对患者进行随访。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34320
        • Istanbul Kent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 颈部广泛疼痛持续超过 3 个月
  • 疼痛症状随着颈部运动或触诊而加剧
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 颈部外伤史
  • 既往颈椎手术史
  • 颈神经根病或脊髓病
  • 纤维肌痛综合征诊断
  • 过去 12 个月内接受过任何物理治疗干预
  • 椎基底动脉供血不足的征兆
  • 上颈椎韧带不稳定
  • 使用类固醇或肌肉松弛剂的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:假手术组
当患者坐在有靠背支撑的椅子上时,将确定颈部关节运动时感到疼痛的脊柱节段。 如果不对该节段在小关节上施加滑动运动,则仅给出感觉输入,并且将要求患者继续主动旋转运动并在运动结束时等待几秒钟。 该应用将分 3 组、6 次重复完成。
实验性的:运动小组动员
物理治疗师将一只手的拇指内侧边缘放在相关节段的上小关节上,然后通过用另一只手的拇指提供支撑,将上前滑动到小关节上。 当患者主动进行单侧颈部旋转运动时,保持“滑行”运动,并在运动结束时保持几秒钟。 如果关节运动疼痛,则尝试在同一节段的另一个小关节或棘突上进行。 如果这种尝试不能立即改善患者的主动关节运动,Mulligan 持续自然骨突滑动 (SNAG) 将应用于左关节突关节的上部,如果再次失败,将通过上棘突进行应用的相关部分。 无痛关节运动将进行 6 次重复和 3 组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉僵硬
大体时间:基线和应用后立即。

将使用 MyotonPRO(Myoton SA,塔林,爱沙尼亚)测量肌肉硬度。 将短暂的机械脉冲施加到肌肉上方的皮肤上,然后快速释放。 刚度(N/m)是与承受外力的能力有关的参数。 该设备的可靠性已在健康个体中得到证实。测量部位将用笔在皮肤上标记。 在所有应用中,MyotonPRO 的探头将垂直于皮肤放置,并使用间隔 1 秒 10 个脉冲的多重扫描模式记录 3 次测量结果,并使用 3 次测量结果的平均值进行分析。

上斜方肌:评估将以俯卧位进行。 测量从肩峰外侧边缘和 C7 棘突之间的中点开始。

胸锁乳突肌:测量将在胸骨和乳突之间的中点进行,患者仰卧,颈部下方放一个软枕头。

基线和应用后立即。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关节活动范围
大体时间:基线和应用后立即。
双数字倾斜仪(ACUMAR 型号 002;Lafayette Instrument Company,Lafayette,印第安纳州)将用于测量颈椎旋转。 该设备由两个简单的数字倾斜仪组成,通过电缆相互连接。 测量的关节运动范围显示在数字倾斜仪的屏幕上。
基线和应用后立即。
数字疼痛评定量表
大体时间:基线和应用后立即。
颈部疼痛患者的疼痛强度将通过数字评定量表获得,文献报道该量表是确定疼痛强度的可靠且有效的量表。 在量表中,0表示无痛,100表示​​难以忍受的疼痛。
基线和应用后立即。
颈部残疾指数
大体时间:基线
颈部残疾指数(NDI)用于评估颈部疼痛导致的残疾程度,是判断慢性机械性颈痛患者残疾程度的可靠有效的量表。 NDI 由 10 个部分组成:疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 每个部分的分数在 0(无残疾)和 5(完全残疾)之间变化。 总分范围从0(无残疾)到50(完全残疾)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月10日

初级完成 (实际的)

2024年6月15日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月29日

首次发布 (实际的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IUC001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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