이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계적 경부통증 환자의 경추 근육 경직에 대한 운동기법을 이용한 가동화

2024년 7월 4일 업데이트: Istanbul Gelisim University

운동기법을 이용한 가동화가 기계적 경부통증 환자의 경추 근육 강직도에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

움직임을 통한 동원(Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glides(SNAG)). 방법은 목 통증 환자의 통증, 관절 운동 범위 및 기능에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그러나 목 통증과 관련된 근육 경직에 대한 이 기술의 효과를 조사한 연구는 부족합니다. 요통 환자의 요추 SNAG 1회 적용이 요추 근육 경직에 즉각적인 영향을 미치는 것을 고려하면, 경추 분절과 주변 근육에 어떤 영향을 미칠지 호기심을 불러일으킨다. 이 연구의 목적은 기계적인 목 통증이 있는 환자의 근육 경직, 통증 및 관절 운동 범위에 대한 Mulligan SNAG 적용의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 병행 이중 맹검 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 환자는 MMG(Mobilization with Movement Group)와 SG(Sham Group)의 두 그룹으로 나뉩니다. MMG는 경추 동원(SNAG) 치료를 받게 됩니다. 반면에 SG는 척추 분절에 '미끄러지는' 동작이 적용되지 않고 능동적인 관절 움직임을 받게 됩니다. 개입 전과 직후에 참가자는 목 근육의 근측정 평가, 관절 운동 범위 측정 및 압박 통증 역치 측정을 양측으로 받은 후 통증 및 통증 관련 설문지를 사용하여 개인의 통증 및 장애 수준을 평가합니다. 무능. 재평가가 실시되기 전 개입 후 2분간의 휴식 시간이 제공됩니다. 환자는 후속 조치를 받지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34320
        • Istanbul Kent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 광범위한 목 통증이 있는 경우
  • 목을 움직이거나 촉진할 때 증가하는 통증 증상
  • 연구에 자원해서 참여하기

제외 기준:

  • 목 외상의 역사
  • 이전 자궁 경부 수술
  • 경추 신경근병증 또는 척수병증
  • 섬유근육통증후군 진단
  • 지난 12개월 동안의 모든 물리치료 개입
  • 척추기저근 부전의 징후
  • 상부 경추 인대 불안정성
  • 스테로이드나 근육이완제를 사용하시는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 그룹
환자가 등받이가 있는 의자에 앉아 있는 동안 목관절 움직임에서 통증이 느껴지는 척추분절을 판단하게 됩니다. 후관절 위의 이 부분에 슬라이딩 동작을 적용하지 않고 감각 입력만 제공되며 환자에게 활성 회전 동작을 계속하고 동작이 끝날 때 몇 초간 기다리도록 요청합니다. 6회 반복, 3세트로 신청이 완료됩니다.
실험적: 운동그룹 동원
물리치료사는 한 손 엄지손가락의 내측 가장자리를 해당 분절의 상부 후관절에 위치시킨 후, 다른 손 엄지손가락으로 후관절을 지지하여 상전방 슬라이드를 적용합니다. '글라이딩' 동작은 환자가 능동적으로 일측 목 회전 동작을 수행하는 동안 유지되며 동작이 끝날 때 몇 초 동안 유지됩니다. 관절 움직임에 통증이 있는 경우, 같은 분절의 반대쪽 후관절이나 가시돌기에 대한 시도가 이루어집니다. 이러한 시도에도 불구하고 환자의 능동 관절 운동이 즉각적으로 개선되지 않는 경우, Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glides(SNAG)를 왼쪽 광대뼈 관절 상부에 적용하고, 다시 실패할 경우 상부 극돌기를 통해 적용하게 됩니다. 해당 세그먼트의. 통증 없는 관절 운동은 6회 반복, 3세트로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 경직
기간: 베이스라인과 적용 직후.

근육 강직도는 MyotonPRO(Myoton SA, Tallinn, Estonia)로 측정됩니다. 근육 위의 피부에 짧은 기계적 펄스를 가한 후 빠르게 방출합니다. 강성(N/m)은 외력에 견딜 수 있는 능력과 관련된 매개변수입니다. 건강한 개인을 대상으로 기기의 신뢰성이 입증되었습니다. 측정 부위는 펜으로 피부에 표시됩니다. 모든 응용 분야에서 MyotonPRO의 프로브는 피부에 수직으로 배치되며 1초 간격으로 10펄스의 다중 스캔 모드를 사용하여 3번의 측정값이 기록되고 3번의 측정값의 평균이 분석에 사용됩니다.

상부 승모근: 평가는 엎드린 자세에서 수행됩니다. 측정은 견봉의 측면 가장자리와 C7의 극돌기 사이의 중간점에서 이루어집니다.

흉쇄유돌근: 개인이 목 아래에 부드러운 베개를 놓고 바로 누운 자세로 누워 흉골과 유양 돌기 사이의 중간 지점에서 측정합니다.

베이스라인과 적용 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 운동 범위
기간: 베이스라인과 적용 직후.
이중 디지털 경사계(ACUMAR 모델 002; Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana)를 사용하여 경추 회전을 측정합니다. 이 장치는 케이블을 통해 서로 연결된 두 개의 간단한 디지털 경사계로 구성됩니다. 측정된 관절 가동 범위는 디지털 경사계 화면에 표시됩니다.
베이스라인과 적용 직후.
숫자 통증 평가 척도
기간: 베이스라인과 적용 직후.
목 통증이 있는 환자의 통증 강도는 문헌에서 통증 강도를 결정하는데 있어 신뢰성 있고 타당한 척도로 보고된 수치평가척도(Numerical Rating Scale)를 이용하여 구한다. 척도에서 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
베이스라인과 적용 직후.
목 장애 지수
기간: 기준선
목 장애 지수(NDI)는 목 통증으로 인한 장애 정도를 평가하는 데 사용되었으며, 이는 만성 기계적 목 통증 환자의 장애 수준을 판단하는 데 신뢰할 수 있고 유효한 척도입니다. NDI는 통증 강도, 개인 관리, 역도, 독서, 두통, 집중, 작업, 운전, 수면, 레크리에이션의 10개 섹션으로 구성됩니다. 각 섹션의 점수는 0(장애 없음)부터 5(완전 장애)까지 다양합니다. 총점의 범위는 0(장애 없음)부터 50(완전 장애)까지입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IUC001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

목 통증에 대한 임상 시험

움직임을 통한 동원에 대한 임상 시험

구독하다