- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06396104
Mobilização com técnica de movimento na rigidez dos músculos cervicais em indivíduos com dor mecânica no pescoço
O efeito da técnica de mobilização com movimento na rigidez dos músculos cervicais em indivíduos com dor mecânica no pescoço: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34320
- Istanbul Kent University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter dor generalizada no pescoço com duração superior a 3 meses
- Sintomas de dor que aumentam com movimentos do pescoço ou palpação
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- História de trauma no pescoço
- Cirurgia cervical anterior
- Radiculopatia cervical ou mielopatia
- Diagnóstico da síndrome da fibromialgia
- Qualquer intervenção de fisioterapia nos últimos 12 meses
- Sinal de insuficiência vertebrobasilar
- Instabilidade ligamentar da coluna cervical superior
- Aqueles que usam esteróides ou relaxantes musculares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Falso: Grupo falso
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Enquanto os pacientes estão sentados em uma cadeira com as costas apoiadas, será determinado o segmento da coluna onde a dor é sentida nos movimentos das articulações do pescoço.
Sem aplicar um movimento de deslizamento a este segmento sobre a articulação facetária, apenas a entrada sensorial será dada e o paciente será solicitado a continuar o movimento de rotação ativo e aguardar alguns segundos ao final do movimento.
A aplicação será concluída em 6 repetições e 3 séries.
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Experimental: Mobilização com grupo de movimento
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O fisioterapeuta coloca a borda medial do polegar de uma mão na articulação facetária superior do segmento relevante e, em seguida, aplica o deslizamento súpero-anterior à articulação facetária, fornecendo suporte com o polegar da outra mão.
O movimento de ‘deslizamento’ é mantido enquanto o paciente realiza ativamente o movimento de rotação unilateral do pescoço e o mantém por alguns segundos ao final do movimento.
Se o movimento articular for doloroso, são feitas tentativas na outra articulação facetária do mesmo segmento ou no processo espinhoso.
Se esta tentativa não melhorar imediatamente o movimento articular ativo do paciente, Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) será aplicado na parte superior da articulação zigapofisária esquerda e, em caso de falha novamente, a aplicação será feita através do processo espinhoso superior do segmento relevante.
O movimento articular indolor será aplicado em 6 repetições e 3 séries.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Rigidez muscular
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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A rigidez muscular será medida com MyotonPRO (Myoton SA, Tallinn, Estônia). Um breve pulso mecânico é aplicado à pele sobre o músculo e então liberado rapidamente. A rigidez (N/m) é um parâmetro relacionado à capacidade de suportar uma força externa. A confiabilidade do dispositivo foi comprovada em indivíduos saudáveis. O local da medição será marcado na pele com uma caneta. Em todas as aplicações, a sonda MyotonPRO será colocada perpendicularmente à pele e 3 medições serão registradas usando o modo multi-varredura com 10 pulsos com intervalo de 1 segundo, e a média das 3 medições será usada para análise. Trapézio superior: A avaliação será realizada em decúbito ventral. As medidas são feitas a partir do ponto médio entre a borda lateral do acrômio e o processo espinhoso de C7. Esternocleidomastóideo: As medidas serão feitas no ponto médio entre o esterno e a protrusão da mastoide, com os indivíduos deitados em decúbito dorsal com travesseiro macio sob o pescoço. |
Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento articular
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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Um inclinômetro digital duplo (ACUMAR Modelo 002; Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana) será usado para medir a rotação cervical.
O dispositivo consiste em dois inclinômetros digitais simples conectados entre si por meio de cabos.
A amplitude de movimentos articulares medida é exibida na tela do inclinômetro digital.
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Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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A intensidade da dor de pacientes com dor cervical será obtida com a Escala de Avaliação Numérica, que é relatada como uma escala confiável e válida na determinação da intensidade da dor na literatura.
Na escala, 0 indica ausência de dor e 100 indica dor insuportável.
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Linha de base e imediatamente após a aplicação.
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: Linha de base
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O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi utilizado para avaliar o nível de incapacidade devido à dor cervical, que é uma escala confiável e válida para determinar o nível de incapacidade de pacientes com dor cervical mecânica crônica.
O NDI consiste em 10 seções: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
A pontuação em cada seção varia entre 0 (sem incapacidade) e 5 (incapacidade completa).
A pontuação total varia de 0 (sem incapacidade) a 50 (incapacidade completa).
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IUC001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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