Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mobilização com técnica de movimento na rigidez dos músculos cervicais em indivíduos com dor mecânica no pescoço

4 de julho de 2024 atualizado por: Istanbul Gelisim University

O efeito da técnica de mobilização com movimento na rigidez dos músculos cervicais em indivíduos com dor mecânica no pescoço: um ensaio clínico randomizado

Mobilização com movimento (deslizamentos apofisários naturais sustentados Mulligan (SNAG)). demonstrou ter efeitos significativos na dor, amplitude de movimento articular e funcionalidade em pacientes com dor cervical. No entanto, faltam estudos que examinem os efeitos desta técnica na rigidez muscular associada à dor cervical. Considerando os efeitos imediatos de uma única sessão de aplicação do SNAG lombar na rigidez muscular lombar em pacientes com lombalgia, desperta a curiosidade sobre os efeitos que teria nos segmentos da coluna cervical e nos músculos circundantes. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos da aplicação Mulligan SNAG na rigidez muscular, dor e amplitude de movimento articular em pacientes com dor cervical mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um ensaio clínico randomizado duplo-cego paralelo. Os pacientes serão divididos em dois grupos: Grupo Mobilização com Movimento (MMG) e Grupo Sham (SG). O MMG receberá tratamento de mobilização cervical (SNAG). O GE, por outro lado, receberá movimentos articulares ativos sem o movimento de 'deslizamento' aplicado ao segmento espinhal. Antes e imediatamente após a intervenção, os participantes serão submetidos à avaliação miométrica dos músculos do pescoço, amplitude de movimento articular e medições do limiar de dor à pressão bilateralmente, seguidas pela avaliação da dor do indivíduo e do nível de incapacidade por meio de questionários relacionados à dor e à dor associada. incapacidade. Um intervalo de 2 minutos será fornecido após a intervenção antes da reavaliação ser realizada. Os pacientes não serão acompanhados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34320
        • Istanbul Kent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter dor generalizada no pescoço com duração superior a 3 meses
  • Sintomas de dor que aumentam com movimentos do pescoço ou palpação
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • História de trauma no pescoço
  • Cirurgia cervical anterior
  • Radiculopatia cervical ou mielopatia
  • Diagnóstico da síndrome da fibromialgia
  • Qualquer intervenção de fisioterapia nos últimos 12 meses
  • Sinal de insuficiência vertebrobasilar
  • Instabilidade ligamentar da coluna cervical superior
  • Aqueles que usam esteróides ou relaxantes musculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo falso
Enquanto os pacientes estão sentados em uma cadeira com as costas apoiadas, será determinado o segmento da coluna onde a dor é sentida nos movimentos das articulações do pescoço. Sem aplicar um movimento de deslizamento a este segmento sobre a articulação facetária, apenas a entrada sensorial será dada e o paciente será solicitado a continuar o movimento de rotação ativo e aguardar alguns segundos ao final do movimento. A aplicação será concluída em 6 repetições e 3 séries.
Experimental: Mobilização com grupo de movimento
O fisioterapeuta coloca a borda medial do polegar de uma mão na articulação facetária superior do segmento relevante e, em seguida, aplica o deslizamento súpero-anterior à articulação facetária, fornecendo suporte com o polegar da outra mão. O movimento de ‘deslizamento’ é mantido enquanto o paciente realiza ativamente o movimento de rotação unilateral do pescoço e o mantém por alguns segundos ao final do movimento. Se o movimento articular for doloroso, são feitas tentativas na outra articulação facetária do mesmo segmento ou no processo espinhoso. Se esta tentativa não melhorar imediatamente o movimento articular ativo do paciente, Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) será aplicado na parte superior da articulação zigapofisária esquerda e, em caso de falha novamente, a aplicação será feita através do processo espinhoso superior do segmento relevante. O movimento articular indolor será aplicado em 6 repetições e 3 séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez muscular
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.

A rigidez muscular será medida com MyotonPRO (Myoton SA, Tallinn, Estônia). Um breve pulso mecânico é aplicado à pele sobre o músculo e então liberado rapidamente. A rigidez (N/m) é um parâmetro relacionado à capacidade de suportar uma força externa. A confiabilidade do dispositivo foi comprovada em indivíduos saudáveis. O local da medição será marcado na pele com uma caneta. Em todas as aplicações, a sonda MyotonPRO será colocada perpendicularmente à pele e 3 medições serão registradas usando o modo multi-varredura com 10 pulsos com intervalo de 1 segundo, e a média das 3 medições será usada para análise.

Trapézio superior: A avaliação será realizada em decúbito ventral. As medidas são feitas a partir do ponto médio entre a borda lateral do acrômio e o processo espinhoso de C7.

Esternocleidomastóideo: As medidas serão feitas no ponto médio entre o esterno e a protrusão da mastoide, com os indivíduos deitados em decúbito dorsal com travesseiro macio sob o pescoço.

Linha de base e imediatamente após a aplicação.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento articular
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.
Um inclinômetro digital duplo (ACUMAR Modelo 002; Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana) será usado para medir a rotação cervical. O dispositivo consiste em dois inclinômetros digitais simples conectados entre si por meio de cabos. A amplitude de movimentos articulares medida é exibida na tela do inclinômetro digital.
Linha de base e imediatamente após a aplicação.
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Linha de base e imediatamente após a aplicação.
A intensidade da dor de pacientes com dor cervical será obtida com a Escala de Avaliação Numérica, que é relatada como uma escala confiável e válida na determinação da intensidade da dor na literatura. Na escala, 0 indica ausência de dor e 100 indica dor insuportável.
Linha de base e imediatamente após a aplicação.
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: Linha de base
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi utilizado para avaliar o nível de incapacidade devido à dor cervical, que é uma escala confiável e válida para determinar o nível de incapacidade de pacientes com dor cervical mecânica crônica. O NDI consiste em 10 seções: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. A pontuação em cada seção varia entre 0 (sem incapacidade) e 5 (incapacidade completa). A pontuação total varia de 0 (sem incapacidade) a 50 (incapacidade completa).
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IUC001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever