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自愿手术终止妊娠:不同妊娠期的出血风险比较 (HEMOVG)

2026年1月23日 更新者:University Hospital, Toulouse

自愿手术终止妊娠:不同妊娠期、闭经 10 至 14 周或闭经 14 至 16 周的出血风险比较

自愿终止妊娠(堕胎)是当前的一个主要社会问题。 这是一种很常见的情况,法国每年约有225,000例堕胎。 最近对立法进行了修订,2022 年 3 月 2 日颁布的法律旨在加强堕胎权(第 2022 号法律)。 2022-295)将自愿终止妊娠的法定期限从闭经 (AS) 14 周延长至 16 周。

法国国家妇产科学院 (CNGOF) 在 2020 年 10 月 12 日发布的新闻稿中,针对国民议会通过的拟议法律,希望提请注意以下事实:14 至 16 日之间的手术流产程序SA改变了自然。 他表示,超过 14 周后还需要进行额外的手术,这可能会导致并发症。 此外,实践建议在延长时间后尚未更新,因此,执行堕胎的中心对于执行这些所谓的晚期堕胎(14 至 16 周之间)的方案是自由的。

法国采用两种终止妊娠技术:药物或手术。

由于这些晚期堕胎的近期性质,从业者对这些手术的后果仍然知之甚少,这损害了向患者提供的信息的质量。 有必要进行高质量的研究来提高对晚期堕胎的了解,以便能够正确告知患者并让他们对所使用的方法做出明智的选择。

这项研究遵循延长堕胎合法期限的立法修改,旨在提供有关在怀孕后期进行手术堕胎的安全性的论据。

此外,堕胎常常会产生焦虑,堕胎的期限可能会影响患者的体验。 因此,这项研究还将提高人们对堕胎经历的了解,以便在整个过程中更好地为患者提供支持。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

312

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国
        • CHU Toulouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者来医院自愿终止妊娠(流产)

描述

纳入标准:

  • 接受手术流产治疗的妇女在 10 至 16 周之间(通过超声波确定日期)
  • 单胎妊娠

排除标准:

  • 受保护的成年患者(监护、管理、维护正义)
  • 患者拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验:在图卢兹大学医院接受堕胎治疗的患者
在图卢兹大学医院接受 10 至 16 周流产治疗的患者(通过超声波确定日期),表现为单胎和妊娠进展

对符合资格标准并在堕胎请求咨询期间表示无异议的患者进行问卷调查。

该调查问卷包括筛查焦虑症和抑郁症的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑或抑郁障碍的评估
大体时间:流产后3周
焦虑将使用状态-特质焦虑量表 (STAI) 量表进行测量
流产后3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lola LOUSSERT-CHAMBRE, MD、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月26日

初级完成 (实际的)

2025年2月6日

研究完成 (实际的)

2025年2月6日

研究注册日期

首次提交

2024年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月1日

首次发布 (实际的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月23日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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