芳香疗法用于治疗急症护理环境中的疼痛、焦虑和恶心

该研究的目标是收集一百名入住急症医疗外科病房的成年患者的样本。 一项采用单臂前/后测试设计的准实验研究评估了急性监护病房住院成人一次性使用吸入芳香疗法的情况。 预测试工具包括数字疼痛评定量表、面部焦虑量表和 Halpin 0-5 恶心量表。 进行芳香疗法（Elequilaromatabs）8小时。 芳香疗法后评估睡眠、满意度、幸福感和同时用药情况。 进行了描述性和推论性统计。 这些受试者必须有意识、有导向、能够同意并能够理解研究的目的。 排除标准是耳鼻喉科游离皮瓣患者（因为这是一项在耳鼻喉科急症监护病房进行的研究，另一项研究正在针对该人群进行）、已知对精油过敏的患者、服用安眠药物的患者或有香气/气味的患者精油禁忌症。 使用事前和事后调查来衡量芳香疗法对疼痛、焦虑和恶心的有效性。 通过 Qualtrix 对这些疾病进行了基线评估。 受试者选择最适合他们主诉的香薰标签香水，并将其放置在他们的礼服上。 八小时后，通过 Qualtrix 进行了一项应用后调查，以评估疼痛、焦虑、恶心、睡眠/放松、总体满意度和总体健康状况。 使用0-10的数字疼痛量表、0-5的李克特焦虑量表和0-5的恶心量表来衡量疗效。 睡眠、满意度和幸福感的评估为“是”/“否”。 一旦获得一百名受试者，将进行图表审查，以确定使用芳香疗法时减少相关药物的任何可衡量的益处。 这项研究的时间约为十五个月。